8-(1-chlorodibenzothiophen-4-yl)-2-morpholin-4-ylchromen-4-one | 1103605-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 8-(1-chlorodibenzothiophen-4-yl)-2-morpholin-4-ylchromen-4-one
• 英文别名: 8-(1-Chloro-dibenzothiophen-4-yl)-2-morpholin-4-yl-chromen-4-one
• CAS: 1103605-79-3
• 化学式: C₂₅H₁₈ClNO₃S
• 分子量: 447.942
• InChiKey: FYIWWJMYQCKHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-chlorodibenzothiophen-4-yl)-2-morpholin-4-ylchromen-4-one 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium phosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 2-morpholin-4-yl-8-(1-piperazin-1-yldibenzothiophen-4-yl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。

  公开号：

  WO2009010761A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorodibenzo[b,d]thiophen-4-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.37h， 生成 8-(1-chlorodibenzothiophen-4-yl)-2-morpholin-4-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DNA PK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK

  摘要：

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。

  公开号：

  WO2009010761A1

文献信息

• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Frigerio Mark

  公开号：US20090042865A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula I: wherein: R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; R C1 and R C2 are independently selected from H and methyl; when X is N, R X is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, C 5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, R X is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, C 5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether.

  化合物的化学式为I： 其中：R1和R2独立地选择氢、一个可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可以与它们附着的氮原子一起形成一个可选取的具有4至8个环原子的取代杂环环；X为CH或N；n为1或2；RC1和RC2独立地选择H和甲基；当X为N时，RX选择自H、可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基、C5-20芳基、酰基、酯基、酰胺基和磺酰基的群；当X为CH时，RX选择自H、可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基、C5-20芳基、酰基、酯基、酰胺基、磺酰基、氨基和醚基的群。
• DNA PK INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2176254A1

  公开（公告）日：2010-04-21
• [EN] DNA PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2009010761A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocydyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; RC1 and RC2 are independently selected from H and methyl; when X is N, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocydyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-2O heterocyclyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether. The compounds according to formula (I) are DNA-PK inhibitors, useful in the treatment of tumours and retroviral mediated diseases.

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。