2-(N,N-dimethylamino)ethoxyamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylamino)ethoxyamine dihydrochloride
• 英文别名: 2-(aminooxy)-N,N-dimethylethanamine dihydrochloride；2-Dimethylaminoethoxyamine dihydrochloride；Dimethylaminoethoxyamine hydrochloride；O-[2-(dimethylamino)ethyl]hydroxylamine;hydrochloride
• 化学式: C₄H₁₂N₂O*2ClH
• 分子量: 177.074
• InChiKey: FRNGIUXKDJKDSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylamino)ethoxyamine dihydrochloride 、 5-二苯并环庚烯酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 O-<2-Dimethylamino-ethyl>-5H-dibenzocyclohepten-5-on-oxim
  参考文献：
  名称：

  Rossi,S. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, p. 685 - 703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-dimethylaminoethyl)benzophenone oxime 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-(N,N-dimethylamino)ethoxyamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有洋地黄样活性的5beta-androstane-3beta，14beta-diol的17beta-O-氨基烷基肟：合成，强心活性，结构活性关系和Na（+），K（+）-ATPase受体的分子模型。

  摘要：

  合成了一系列具有17-氨基烷氧基亚氨基烷基或-烯基取代基的洋地黄样化合物，并评估了其对Na（+），K（+）-ATPase的抑制作用和正性肌力活性。在具有构型17beta的取代基且氨基距洋地黄毒苷骨架的C（17）6或7个键的距离处发现具有最高的抑制作用。肟功能的存在加强了与受体的相互作用，如果α，β-不饱和的话，则更有效，从而模仿了天然洋地黄化合物中不饱和内酯的电子状态。活性最高的化合物显示Na（+），K（+）-ATPase抑制能力（IC（50））比标准地黄毒苷原和地高辛高17-25倍，而正性肌力（EC（50））高3-11倍。孤立的豚鼠左心房。这些特征得到了分子模型的支持，该分子模型暗示了上述基团与Na（+），K（+）-ATPase的H1-H2域中特定氨基酸残基的可能相互作用。一些互动是文献中已经描述的经典互动；发现了碱性基团与Cys138的新的非常强的相互作用，为设计与受体此区域相互作用的

  DOI：

  10.1021/jm990627w

文献信息

• Novel 7-Oxyiminomethyl Derivatives of Camptothecin with Potent in Vitro and in Vivo Antitumor Activity
  作者：Sabrina Dallavalle、Anna Ferrari、Barbara Biasotti、Lucio Merlini、Sergio Penco、Grazia Gallo、Mauro Marzi、Maria Ornella Tinti、Roberta Martinelli、Claudio Pisano、Paolo Carminati、Nives Carenini、Giovanni Beretta、Paola Perego、Michelandrea De Cesare、Graziella Pratesi、Franco Zunino

  DOI：10.1021/jm0108092

  日期：2001.9.1

  In an attempt to synthesize potential anticancer agents acting by inhibition of topoisomerase I (Topo I) a new series of oxyiminomethyl derivatives in position 7 of camptothecin (CPT) was prepared. The synthesis relied on the condensation of 20S-CPT-7-aldehyde or 20S-CPT-7-ketones with alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, and heteroarylalkyl O-substituted hydroxylamines. The compounds were tested for

  为了合成可能通过抑制拓扑异构酶I（Topo I）起作用的潜在抗癌药，制备了喜树碱（CPT）7位上的一系列新的氧亚氨基甲基衍生物。合成依赖于20S-CPT-7-醛或20S-CPT-7-酮与烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基和杂芳基烷基O取代的羟胺的缩合。测试了这些化合物在体外对H460非小肺癌细胞系的细胞毒性活性，该活性针对0.01-0.3 microM范围内的37种化合物中的24种。QSAR分析表明，亲脂性是与细胞毒性相关的主要参数。对DNA-Topo I-药物可裂解复合物的研究表明，细胞毒性与Topo I抑制之间存在大致平行的关系。NaCl介导的三元复合物破坏后DNA裂解的持续性表明，对于最有效的化合物（例如15），细胞毒性至少部分与复合物的稳定有关，这也得到了DNA-的持续性的支持。药物处理细胞中的酶复合物。使用人肺肿瘤异种移植模型，与托泊替康直接比较，评估了最有效类似物（15）的体内抗肿瘤功效。在最佳剂量（2-3
• 二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间 体
  申请人：明治制果药业株式会社

  公开号：CN105555787B

  公开（公告）日：2017-08-08

  本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。(上述式中，P表示可由酸去除的NH保护基，R1表示2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基、1,3‑二氧代‑3a,4,7,7a‑四氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基、1,3‑二氧代六氢‑1H‑异吲哚‑2(3H)‑基或3,5‑二氧代‑4‑氮杂三环[5.2.1.02,6]癸‑8‑烯‑4‑基，R2表示氢、ClCO‑或Cl3COCO‑，R3表示C1‑6烷基或杂环基、或者与键合的‑O‑NH‑一起形成3‑7元杂环，OBn表示苄氧基)。
• [EN] ASCOCHLORIN DERIVATIVE AND USE THEREOF AS AMPK ACTIVATOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE ET SON UTILISATION COMME ACTIVATEUR D'AMPK
  申请人：NRL PHARMA INC

  公开号：WO2017119515A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  An object of the present invention is to provide a novel ascochlorin derivative which activates adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and is useful in the treatment or prevention of diseases or conditions that involve AMPK dysregulation. The present invention provides a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明的目的是提供一种新型的ascochlorin衍生物，其激活腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK），并且在治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状方面具有用处。本发明提供了由式I表示的化合物，其药用盐或溶剂化合物。
• [EN] COMBINATION THERAPY USING ASCOCHLORIN DERIVATIVE<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE UTILISANT UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE
  申请人：NRL PHARMA INC

  公开号：WO2018212363A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly a cancer. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with an immune checkpoint inhibitor.

  本发明的目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或病情，特别是癌症的措施。本发明提供了一种使用公式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂与免疫检查点抑制剂的联合治疗方法。
• [EN] USE OF ASCOCHLORIN DERIVATIVE FOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] UTILISATION D'UN DÉRIVÉ D'ASCOCHLORINE POUR UNE POLYTHÉRAPIE
  申请人：NRL PHARMA INC

  公开号：WO2018216821A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  An object of the present invention is to provide a measure for treating or preventing a disease or condition that involves AMPK dysregulation, particularly diabetes, obesity, and hyperlipidemia. The present invention provides a combination therapy using a compound presented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof with metformin.

  本发明的一个目的是提供一种治疗或预防涉及AMPK失调的疾病或症状的方法，特别是糖尿病、肥胖和高脂血症。本发明提供了一种使用公式I所示的化合物与二甲双胍的药学上可接受的盐或溶剂的联合疗法。