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(2S)-2-amino-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahexane | 127542-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-amino-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahexane
英文别名
(2S)-2-amino-1-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-5-thiahexane;(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylsulfanylbutan-2-amine
(2S)-2-amino-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-5-thiahexane化学式
CAS
127542-03-4
化学式
C21H31NOSSi
mdl
——
分子量
373.635
InChiKey
UPWAHQDKRUQGAR-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.64
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • A Novel Synthesis of Chiral Guanidinium Receptors and Their Use in Unfolding the Energetics of Enantiorecognition of Chiral Carboxylates
    作者:Vinod D. Jadhav、Franz P. Schmidtchen
    DOI:10.1021/jo7021026
    日期:2008.2.1
    A novel synthetic route to the versatile chiral bicyclic guanidinium building block is described making use of l-methionine as a starting material from the natural chiral pool. Furthermore, the synthetic elaboration of this building block is shown in the construction of macrocyclic and open chain hosts, respectively. The host design employs urea functions as the connecting units and supplementary anchor
    到多用途的手性二环胍积木一种新颖的合成路线描述了制备使用的升-蛋氨酸作为天然手性库的原料。此外,在大环和开放链主体的构建中分别显示了该构件的合成细节。主体设计采用尿素功能作为连接单元和用于阴离子络合的辅助锚定基团。这些宿主与各种手性和非手性含氧阴离子的结合研究是通过等温滴定量热法进行的。对结构相似的客群中的结合能进行趋势分析,揭示了客群几何约束的重要性。缔合熵而不是自由能(亲和力)被认为是在手性胍宿主识别对映体羧酸酯时区分构型异构体所需的结构独特性的指标。
  • A Convenient Access to Chiral Monofunctionalized Bicyclic Guanidinium Receptor Groups
    作者:A. Metzger、W. Peschke、F. P. Schmidtchen
    DOI:10.1055/s-1995-3953
    日期:1995.5
    An easy and high-yield route for the preparation of functional and chiral hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidines 3 is described. Starting from known methioninol and 2-methylmercaptotetrahydropyrimidine 5, the target compounds, which may be useful as building blocks in the synthesis of polymodular molecular hosts, were obtained in over 50% total yield. As an example the iodo compound 20 was converted into the homoarginine analog 22 in 70% yield.
    本研究描述了制备功能性和手性六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶 3 的简易高产路线。从已知的蛋氨醇和 2-甲基巯基四氢嘧啶 5 开始,以超过 50% 的总收率获得了目标化合物,这些化合物可用作合成多模块分子宿主的构建基块。例如,碘化合物 20 转化为高精氨酸类似物 22 的收率为 70%。
  • A novel synthesis of chiral guanidinium molecular hosts
    作者:F.P. Schmidtchen
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80203-x
    日期:1990.1
  • SCHMIDTCHEN, F. P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2269-2272
    作者:SCHMIDTCHEN, F. P.
    DOI:——
    日期:——
  • KURZMEIER, H.;SCHMIDTCHEN, F. P., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3749-3755
    作者:KURZMEIER, H.、SCHMIDTCHEN, F. P.
    DOI:——
    日期:——
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