trifluoro-methanesulfonic acid 6-trifluoromethyl-naphthalen-1-yl ester | 870134-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 6-trifluoromethyl-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: [6-(Trifluoromethyl)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate；[6-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 870134-71-7
• 化学式: C₁₂H₆F₆O₃S
• 分子量: 344.234
• InChiKey: NAHBETZPIZYSNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 6-trifluoromethyl-naphthalen-1-yl ester 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以41.6%的产率得到4-(6-trifluoromethyl-naphthalen-1-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20306

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (6-aminonaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 6-trifluoromethyl-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052

文献信息

• [EN] ISOINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008020306A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] This invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process of making these compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of these compounds or their salts, and their use for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, or other central nervous system disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, un procédé de fabrication de ces composés, des compositions pharmaceutiques contenant un ou plusieurs de ces composés ou leurs sels et leur utilisation pour le traitement de la schizophrénie, du trouble bipolaire ou d'autres affections du système nerveux central.
• WO2008/20306
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A versatile protocol for the preparation of substituted 1- and 2-naphthyl piperazines from aminonaphthols
  作者：Ana B. Bueno、Claire J. Flynn、Jeremy Gilmore、Alicia Marcos、Carlos Montero、Warren Porter、Andrew C. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.052

  日期：2005.11

  Aminonaphthols are easily transformed into a variety of 1- and 2-naphthyl piperazines using a sequence of diazotization, iodide substitution and Pd(0) catalyzed coupling reactions.

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。