Endo-9,10-epithio-1α,4α-dimethoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracen | 128862-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Endo-9,10-epithio-1α,4α-dimethoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracen
• CAS: 128862-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: GSBVKNZRLXHBQP-LHMJXJFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Endo-9,10-epithio-1α,4α-dihydroxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracen 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到Endo-9,10-epithio-1α,4α-dimethoxy-1,4,4a,9,9a,10-hexahydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  具有桥接中心环的潜在 CNS 有效三环化合物，第 3 部分 1)：部分氢化 9,10-环硫蒽的合成

  摘要：

  报道了 9,10-epithio-9,10-二氢蒽的合成工作。由于苯并 [c] 噻吩和脱氢苯的直接合成是不可能的，苯并 [c] 噻吩和 1,4-苯醌的 Diels-Alder 环化首先得到 9,10-epithio-1,4,9,10-四氢-1,4-二氧代蒽，转化为合适的衍生物后应转化为9,10-epithio-9,10-二氢蒽。确定了在环中部分或完全氢化的衍生物的结点 4a 和 9a 处的相对构型，以及位置 1 和 4 中的取代基的构型。发现两个碳原子 4a 和 9a 的 sp2 杂化是消除硫原子。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230508