2,3-dihydrocyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(1H)-one | 70026-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,3-dihydrocyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(1H)-one
• 英文别名: 2,3-Trimethylen-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on；2,3-dihydro-1H-cyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10-one；1,2-Dihydrocyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(3H)-one；1,8-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-3(7),8,10,12-tetraen-2-one
• CAS: 70026-41-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DLEKPPJSDIKZAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1968

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrocyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(1H)-one 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERNATH G.; FUELOEP F.; HERMECZ I.; MESZAROS Z., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 137-144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 在 bismuth(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,3-dihydrocyclopenta[d]pyrido[1,2-a]pyrimidin-10(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BiCl3 催化无溶剂合成 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones：通往特权骨架的绿色途径

  摘要：

  在无溶剂条件下，从市售的 2-氨基吡啶和 β-氧代酯合成了大量 4H-吡啶并 [1,2-a] 嘧啶-4-酮，收率极好。该反应由廉价且无毒的 BiCl3 催化，在温和条件和正常气氛下反应时间短。在这种绿色反应中，只有水和醇作为副产物形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500227

文献信息

• Pflegel; Kuhmstedt; Fulop, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 2, p. 106 - 109
  作者：Pflegel、Kuhmstedt、Fulop、Bernath

  DOI：——

  日期：——
• BERNATH G.; FUELOEP F.; HERMECZ I.; MESZAROS Z., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 1, 137-144
  作者：BERNATH G.、 FUELOEP F.、 HERMECZ I.、 MESZAROS Z.

  DOI：——

  日期：——
• HERBECZ I.;MESZAROS Z.;KNOLL J.;FUELOEP F,.;BERNATH G.
  作者：HERBECZ I.、MESZAROS Z.、KNOLL J.、FUELOEP F,.、BERNATH G.

  DOI：——

  日期：——
• US3965100A
  申请人：——

  公开号：US3965100A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4220771A
  申请人：——

  公开号：US4220771A

  公开（公告）日：1980-09-02