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tert-butyl 4-[2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl]piperazine-1-carboxylate | 639519-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
639519-64-5
化学式
C18H20BrFN4O4
mdl
——
分子量
455.284
InChiKey
WNZAUNHBKNNAQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    589.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.556±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl]piperazine-1-carboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(piperazin-1-yl)ethane-1,2-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Indole, azaindole and related heterocyclic sulfonylureido piperazine derivatives
    摘要:
    该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物及使用方法。具体而言,该发明涉及式I的磺酰脲基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。其中:Z是;Q是选择自组中的一种;—W—是;—代表碳-碳键或不存在;A是NR13R14。
    公开号:
    US20040006090A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetic acidN-Boc-哌嗪N-甲基吗啉1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 30.0h, 以73%的产率得到tert-butyl 4-[2-(7-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-oxoacetyl]piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Indole, azaindole and related heterocyclic sulfonylureido piperazine derivatives
    摘要:
    该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物及使用方法。具体而言,该发明涉及式I的磺酰脲基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。其中:Z是;Q是选择自组中的一种;—W—是;—代表碳-碳键或不存在;A是NR13R14。
    公开号:
    US20040006090A1
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文献信息

  • [EN] INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC UREIDO AND THIOUREIDO PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] INDOLE, AZAINDOLE ET DERIVES DE PIPERAZINE D'UREIDO ET DE THIOUREIDO HETEROCYCLIQUES RELATIFS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2004011425A3
    公开(公告)日:2004-06-24
  • Indole, azaindole and related heterocyclic sulfonylureido piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040006090A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with sulfonylureido piperazine derivatives of Formula I. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS. 1 wherein: Z is 2 Q is selected from the group consisting of: 3 —W— is 4 —represents a carbon-carbon bond or does not exist; and A is NR 13 R 14 .
    该发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物及使用方法。具体而言,该发明涉及式I的磺酰脲基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及HIV和艾滋病的治疗。其中:Z是;Q是选择自组中的一种;—W—是;—代表碳-碳键或不存在;A是NR13R14。
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