tetra(n-butyl)ammonium benzothiazole-2-thiolate | 55948-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: tetra(n-butyl)ammonium benzothiazole-2-thiolate
• 英文别名: tetra-n-butylammonium benzothiazole-2-thiolate；[benzothiazole-2-thiolate]tetrabutylammonium；tetrabutylammonium, salt with benzothiazolethi-2(3H)-one (1:1)；1,3-benzothiazole-2-thiolate;tetrabutylazanium
• CAS: 55948-28-2
• 化学式: C₇H₄NS₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 408.716
• InChiKey: BGGKJBACAYZTCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基二硫代氨基甲酸锌 、 tetra(n-butyl)ammonium benzothiazole-2-thiolate 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  橡胶硫化的无机化学方面。第2部分。衍生自二烷基二硫代氨基甲酸酯，2-巯基-苯并噻唑，-苯并恶唑和-苯并咪唑的阴离子混合配体锌配合物，以及[NEt 4 ] [Zn（S 2 CNMe 2）3 ]，[NBu的晶体和分子结构ñ 4 ] [锌（C 7 H ^ 4 NS 2）3（OH 2）]，[NBU ñ 4 ] [锌（S 2 CNME 2）2（C 7 H ^ 4 NS 2）] c ^ 2 ^ h 5OH和[NBu n 4 ] [Zn（S 2 CNMe 2）（C 7 H 4 NS 2）2 ]

  摘要：

  的配合物[锌（S 2 CNR 2）3 ] -（R = Me或Et），[锌（S 2 CNR 2）（S 2 CNR' 2）2 ] - [R =甲基，乙基，或卜Ñ ; R'= Me或Et; R 2 =（CH 2）5，R'= Me或Et]，[Zn（C 7 H 4 NS 2）3（OH 2）] –（C 7 H 4 NS 2 =苯并噻唑-2-硫醇盐），[锌（S 2 CNR 2）2（C 7 H 4 NS 2）] – [R = Me，Et或Bu n；R 2 =（CH 2） 5 ]，[Zn（S 2 CNR 2） 2（C 7 H 4 NOS）] – [R = Me，Et或Bu n；R 2＝（CH 2） 5；C 7 H 4 NOS =苯并恶唑-2-硫醇盐]，[Zn（S 2 CNR 2）（C 7 H 4 NS 2） 2 ]– [R = Me，Et，Bu n或C 6 H 11；R 2 =（CH 2） 5 ]，[Zn（S

  DOI：

  10.1039/dt9800001945
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 2-巯基苯并噻唑 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到tetra(n-butyl)ammonium benzothiazole-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  用于高效有机染料敏化太阳能电池的有机氧化还原对和有机对电极

  摘要：

  已经合成了一系列有机硫醇盐/二硫化物氧化还原对，并在有机染料 (TH305) 的基础上在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中进行了系统研究。进行了光物理、光电化学和光伏测量，以深入了解不同氧化还原对对 DSC 性能的影响。聚合物有机聚（3,4-亚乙基二氧噻吩）（PEDOT）材料也已被引入这种不含碘的 DSC 中作为对电极，在 AM 1.5G、100 mW·cm（- 2）灯光照明。使用电化学阻抗谱和线性扫描伏安法的详细研究表明，与常用的镀铂导电玻璃电极相比，PEDOT 对电极表面上二硫化物的还原效率更高。已经在 DSC 中研究了基于硫醇盐阴离子的纯离子液体电解质和溶剂化离子液体电解质。含有有机氧化还原对的纯和溶剂化离子液体基电解质在 10 mW·cm(-2) 光照下分别呈现 3.4%和 1.2% 的效率。

  DOI：

  10.1021/ja2030933

文献信息

• Synthesis of 4- and 5-benzothiazol-2-yldithio-2,6-dimethylocta-2,6-diene and other models for pendent groups in the sulphur vulcanisation of natural rubber
  作者：Norman J. Morrison

  DOI：10.1039/p19840000101

  日期：——

  thioacetates afforded the thiols (16c) and (18c), which were converted into the title disulphides (21) and (22) by treatment with N-(benzothiazol-2-ylthio)phthalimide. Monosulphidic and other disulphidic model pendent groups were prepared by nucleophilic displacement reactions of the benzothiazole-2-thiolate anion with the appropriate chloro compound or Bunte salt, respectively.

  2,6-和3,7-二甲基辛基-2,6-二烯-4-醇（14）和（15）与硫代乙酸和偶氮二羧酸二异丙酯-三苯基膦反应，除其他以外，得到硫代乙酸酯（16b）和（18b）。还原硫代乙酸盐得到硫醇（16c）和（18c），通过用N-（苯并噻唑-2-基硫基）邻苯二甲酰亚胺处理将其转化为标题二硫化物（21）和（22）。通过分别使苯并噻唑-2-硫代硫酸根阴离子与适当的氯代化合物或邦特盐进行亲核取代反应，制备单硫基和其他二硫基模型侧基。
• Novel Anionic Heterocyclic Thiolate Complexes of Group VIB Metal Carbonyls: Synthesis and Reactivity
  作者：Khalil Asali、Mohammad El-khateeb、Tareq Battaineh

  DOI：10.1081/sim-120021937

  日期：2003.1.7

  yields. Homo‐ and heterobimetallic complexes of the type [(n‐Bu)4N][M(CO)5(μ‐SR)M′(CO)5] (M, M′ = W, Mo, Cr), in which both the exocyclic S‐atom and the endocyclic N‐atom are involved in coordination to two metal centers, have been prepared by the reaction of [(n‐Bu)4N][M(CO)5SR] with M′(CO)5·THF at ambient temperatures. The methods of preparation and characterization of these complexes are described.

  描述了含有杂环硫醇盐配体的新型 VIB 族金属羰基配合物的合成和表征。光生中间体 M(CO)5THF (M = W, Mo, Cr) 与 [(n-Bu)4N][SR] [SR- = 2-巯基苯并咪唑基 (a) 中的硫醇根阴离子 RS- 的反应，2-巯基苯并噻唑基（b），2-巯基苯并恶唑基（c）]，以相当好的收率仅提供[(n-Bu)4N][M(CO)5SR]。[(n-Bu)4N][M(CO)5(μ-SR)M'(CO)5] (M, M' = W, Mo, Cr) 类型的均质和异质双金属配合物，其中[(n-Bu)4N][M(CO)5SR] 与 M'(CO)5·反应制备环外 S 原子和环内 N 原子与两个金属中心配位环境温度下的 THF。描述了这些复合物的制备和表征方法。[(n-Bu)4N][W(CO)5SR] [SR- = (b) 和 (c)] 与三(异丙基)亚磷酸酯 (L) 的 CO 取代反应得到配合物
• McCleverty, Jon A.; Gill, Stephen; Kowalski, Rick S. Z., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1982, p. 493 - 504
  作者：McCleverty, Jon A.、Gill, Stephen、Kowalski, Rick S. Z.、Bailey, Neil A.、Adams, Harry、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MORRISON, N. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 1, 101-106
  作者：MORRISON, N. J.

  DOI：——

  日期：——