1-Trimethylsilyl-2-triethoxysilylethan | 61210-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-2-triethoxysilylethan
• 英文别名: 1-(triethoxysilyl)-2-(trimethylsilyl)ethan；Triethoxy(2-(trimethylsilyl)ethyl)silane；triethoxy(2-trimethylsilylethyl)silane
• CAS: 61210-55-7
• 化学式: C₁₁H₂₈O₃Si₂
• 分子量: 264.513
• InChiKey: OISMAZJJMNGUGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 乙烯基三甲基硅烷 在 C₃₅H₄₇CoN₄ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81 %的产率得到1-Trimethylsilyl-2-triethoxysilylethan
  参考文献：
  名称：

  钴 (I) 催化的 Si-H 键转化：氢硅烷中的 H/D 交换和烯烃的氢化硅烷化

  摘要：

  氨基咪唑啉-2-亚胺配体 [HAmIm, 1,2-(DippNH)–C 6 H 4 –N=C(N i PrCMe) 2 ] 用于合成顺磁性钴 (I) 芳烃配合物 Co( AmIm)(η 6 -C 6 H 6 )。后者被发现是与氘 (D 2) 在氢硅烷中。范围包括催化剂负载量为 1 mol% 的伯硅烷至叔硅烷。此外，相同的钴 (I) 芳烃络合物能够在 0.5 mol% 的低催化剂负载量下催化末端烯烃与伯硅烷至叔硅烷的氢化硅烷化反应。氢化硅烷化的范围包括分子内氢化硅烷化以产生硅碳环和与伯硅烷的多重氢化硅烷化。机理研究包括大量 H/D 交换和氢化硅烷化的对照实验。分离的（捕获的）钴 (III) 氢化物甲硅烷基配合物（包括 X 射线晶体学鉴定）用于初级到三级 Si-H 实体，这表明低价 Co(AmIm) 具有广泛的 Si-H 键活化核。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c06259

文献信息

• Hydrosilylation of olefins in the presence of metal carbonyls
  作者：G.K.I. Magomedov、K.A. Andrianov、O.V. Shkolnik、B.A. Izmailov、V.N. Kalinin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90374-7

  日期：1978.4

  nes are obtained in quantitative yields after reaction times of 30 min to several hours depending on the nature of the metal carbonyl, olefin structure, and reaction temperature. Hydrosilylation of vinyl- and isopropenyl-o-carboranes occurs only at 20–30°C over 2–3 days, yields of the corresponding silanes being 20–35%. On interaction of triethoxysilane and allylamine, silylation of the nitrogen atom

  基数类型烯烃的氢化硅烷化，R'CHCH 2（R'= C 3 H ^ 7 C 10 ħ 21，C 6 H ^ 5，硅（CH 3）3，CH 2 N（CH 3）2，CH 2 N [为Si（OC 2 H ^ 5）3 ] 2和环戊二烯与硅烷，HSIR“ ñ X 3- ñ（ñ = 1或2，R”= CH 3或C 2 H ^ 5，X =氯; ñ描述了在羰基催化金属Co 2（CO）8和Rh 4（CO）12的存在下= O，X = Cl，OC 2 H 5），描述了烷基氯（乙氧基）硅烷，R'CH 2 CH 2 SiR ” n X 3- n和环戊烯基氯（乙氧基）烷基硅烷在反应时间为30分钟至几小时后，以定量产率获得，具体取决于羰基金属的性质，烯烃结构和反应温度。乙烯基-和异丙烯基-o的氢化硅烷化-碳硼烷仅在20–30°C下发生2-3天，相应硅烷的收率为20–35％。在三乙氧基硅烷和烯丙基胺相互作用时，氮原子的
• On the mechanism of metal colloid catalyzed hydrosilylation: proposed explanations for electronic effects and oxygen cocatalysis
  作者：Larry N. Lewis

  DOI：10.1021/ja00172a014

  日期：1990.8

  On etudie divers aspects de la reaction d'hydrosilylation, R 3 SiH+R'CH=CH 2 , catalysee par le platine, et un mecanisme base sur des intermediaires colloidaux est propose

  在研究的不同方面 de la reaction d'hydrosilylation, R 3 SiH+R'CH=CH 2 , catalysee par le platine, et un mecanisme base sur des intermediaires colloidaux est 提出
• 1-(Triorganylsilyl)-2-(triethoxysilyl)ethanes
  作者：Yu. I. Khudobin、V. M. Makarskaya、V. V. Makarskii、N. P. Kharitonov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00920837

  日期：1976.7
• Catalysis of hydrosilylation
  作者：H. Maciejewski、B. Marciniec、I. Kownacki

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00685-3

  日期：2000.3

  The nickel equivalent of Karstedt catalyst [Ni(eta-CH2=CHSiMe2)(2)O}(2)mu-(eta-CH2=CHSiMe2}(2)O}] (1) appeared to be a very efficient catalyst for dehydrogenative coupling of vinyl derivatives (styrene, vinylsilanes, vinylsiloxanes) with trisubstituted silanes HSi(OEt)(3), HSiMe2Ph. The reaction occurs via three pathways of dehydrogenative coupling, involving formation of an unsaturated compound as the main product as well as a hydrogenated olefin (DS-1) pathway, hydrogenated dimeric olefin (DS-2) and dihydrogen (DC), respectively. The reaction is accompanied by side hydrosilylation. Stoichiometric reactions of 1 with styrene and triethoxysilane, in particular synthesis of the bis(triethoxysilyl) (divinyltetramethyldisiloxane) nickel complex 3 and the first documented insertion of olefin (styrene) into Ni-Si bond of complex 3, as well as all catalytic data have allowed us to propose a scheme of catalysis of this complex reaction by 1. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Marciniec, Bogdan; Gulinski, Jacek; Urbaniak, Wlodzimierz, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 287 - 296
  作者：Marciniec, Bogdan、Gulinski, Jacek、Urbaniak, Wlodzimierz

  DOI：——

  日期：——