(2S,3R,4R,5R,6S)-2-{[(2S,4S,5R)-tetrahydro-4,5-dihydroxy-2-{[(1α,3α,5α)-3-hydroxyspirost-25(27)-en-1-yl]oxy}-2H-pyran-3-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1567747-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-{[(2S,4S,5R)-tetrahydro-4,5-dihydroxy-2-{[(1α,3α,5α)-3-hydroxyspirost-25(27)-en-1-yl]oxy}-2H-pyran-3-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: bletilnoside B；(1α,3α)-1-[ (β-D-xylopyranosyl-(2-1)-α-L-rhamnopyranosyl)oxy]-25(27)-ene-5α-spirostan；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,14S,16S,18S)-16-hydroxy-7,9,13-trimethyl-5'-methylidenespiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-14-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1567747-00-5
• 化学式: C₃₈H₆₀O₁₂
• 分子量: 708.887
• InChiKey: DIHLFAYWMOVABF-YMIDCCHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R,6S)-2-{[(2S,4S,5R)-tetrahydro-4,5-dihydroxy-2-{[(1α,3α,5α)-3-hydroxyspirost-25(27)-en-1-yl]oxy}-2H-pyran-3-yl]oxy}-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.7 mg的产率得到(5α)-spirost-25(27)-ene-1α,3α-diol
  参考文献：
  名称：

  白let根中的两种新的细胞毒螺旋甾体-甾体皂苷

  摘要：

  两个新的spirostane甾体皂苷，bletilnoside A（1）和bletilnoside B（2）中，用5个已知的化合物，一起3 - 7，从根部分离白芨（藤）Reichb。F.根据新化合物的1D-NMR和2D-NMR光谱数据确定其结构。在分离的化合物1 - 7针对四种人类肿瘤细胞的细胞毒性进行了测试（A549，SK-OV-3，SK-MEL-2，和HCT15）在体外使用sulforhodamin乙生物测定，和化合物1，2，和5针对与所有测试的肿瘤细胞系显示显著细胞毒性IC 50个值范围为3.98±0.16 12.10到±0.40μ中号。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300102