5-(2-氨基乙基)-4-甲基咪唑 | 36507-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(2-氨基乙基)-4-甲基咪唑
• 英文名称: 4-methylhistamine
• 英文别名: 2-(5-methyl-4-imidazolyl)ethylamine；4-(2-aminoethyl)-5-methyl-1H-imidazole；5-Methylhistamine；5-MHA；4MH；2-(5-methyl-1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamine；2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanamine
• CAS: 36507-31-0
• 化学式: C₆H₁₁N₃
• mdl: MFCD01721796
• 分子量: 125.173
• InChiKey: UGYXPZQILZRKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

4-甲基组胺是组胺H4受体的强效激动剂，并且在研究癌症和自身免疫性疾病等免疫相关疾病方面展现出潜力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-Chlorobenzo[b]thiophene-2-sulfonyl)-2-oxopiperazine-1-yl]acetic acid 、 5-(2-氨基乙基)-4-甲基咪唑 生成 2-[4-(6-Chloro-benzo[b]thiophene-2-sulfonyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-N-[2-(5-methyl-3H-imidazol-4-yl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Nonbenzamidine compounds as selective factor xa inhibitors

  摘要：

  Nonbenzamidine compounds (imidazole, pyridine, pyrimidine, and thiazole derivatives) as selective serine protease factor Xa inhibitors are discussed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00316-4
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-邻苯二甲酰亚氨基)-2-戊酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氨 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(2-氨基乙基)-4-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Elz, Sigurd; Schunack, Walter, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 2, p. 238 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• COMPOSITIONS SOUS FORME D'UNE SOLUTION AQUEUSE INJECTABLE COMPRENANT DU GLUCAGON HUMAIN ET UN CO-POLYAMINOACIDE
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275156A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Physically stable compositions in the form of an injectable aqueous solution, wherein the pH is from 6.0 to 8.0, includes at least: a) human glucagon and b) a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy. In one embodiment, the compositions further comprise a gut hormone.

  在形式为可注射的水溶液中，具有稳定的物理性质，其中pH值为6.0至8.0，至少包括： a) 人类胰高血糖素和 b) 具有羧酸基团和疏水基团Hy的共聚氨基酸。在一个实施例中，这些组合物进一步包括一种肠道激素。
• COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN INJECTALE AQUEOUS SOLUTION COMPRISING HUMAN GLUCAGON AND A CO-POLYAMINO ACID
  申请人：ADOCIA

  公开号：US20190275110A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Physically stable compositions in the form of an injectable aqueous solution, the pH of which is comprised from 6.0 to 8.0, having at least: human glucagon and a co-polyamino acid bearing carboxylate charges and hydrophobic radicals Hy, in one embodiment, the compositions according to the invention further includes a gastrointestinal hormone.

  物理上稳定的组合物以可注射的水溶液形式存在，其pH值为6.0至8.0，至少包括：人胰高血糖素和带有羧基电荷和疏水基团Hy的共聚氨基酸，在一种实施方式中，根据本发明的组合物进一步包括肠道激素。
• TRPA1 AND TRPV4 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME FOR ORGAN-SPECIFIC INFLAMMATION AND ITCH
  申请人：Duke University

  公开号：US20160199363A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are methods of treating and/or preventing dermatological disorders. Provided are methods of reducing skin inflammation, reducing pain, and/or reducing itch in a subject in need thereof. The methods may include administering to the subject an effective amount of a TRPA1 and/or TRPV4 inhibitor. Further provided are compositions including a TRPA1 and/or TRPV4 inhibitor compound in combination with a carrier, vehicle, or diluent that is suitable for topical application.

  提供了治疗和/或预防皮肤病的方法。提供了一种在需要的受试对象中减少皮肤炎症、减轻疼痛和/或减少瘙痒的方法。这些方法可能包括向受试对象施用足够剂量的TRPA1和/或TRPV4抑制剂。进一步提供了包括TRPA1和/或TRPV4抑制剂化合物的组合物，该组合物与适用于局部应用的载体、车辆或稀释剂相结合。
• 4-Pyrimidone compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04145546A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamino!-5-(3-methoxybenzyl)-4-p\n' yrimidone and 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino!-5-benzyloxy-4-pyrimidone\n' .

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)-乙基氨基-5-(3-甲氧基苄基)-4-吡咯啉酮和2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基-5-苄氧基-4-吡咯啉酮。