3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime | 67543-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-cyclohex-2-enon-oxim；1.3-Dimethyl-cyclohexen-(3)-oxim-(5)；2-Cyclohexen-1-one, 3,5-dimethyl-, oxime；N-(3,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 67543-92-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: JUJKSXCZYPGETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 cis-N-(diphenylphosphinyl)-3,5-dimethyl-2-cyclohexenylamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Hydride Reductions of Cyclic α,β-Unsaturated N-Diphenylphosphinyl Imines to Protected Allylic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812429
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-dimethyl-cyclohex-2-enone oxime
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements

  摘要：

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802477

文献信息

• Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated cycloaliphatic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04128579A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  .alpha.,.beta.-Unsaturated cycloaliphatic ketoximes and their salts are obtained in high purity and yield by reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated cycloaliphatic ketone with hydroxylamine hydrochloride, sulfate or hydrogen sulfate in water in a pH range of 0 to 4.5. The products are intermediates for aromatic amines.

  通过将.alpha.，.beta.-不饱和环脂肪酮与氢氧化肟盐（氯化氢，硫酸盐或氢硫酸盐）在pH值为0至4.5的水中反应，可以高纯度和高产率地获得.alpha.，.beta.-不饱和环脂肪酮肟及其盐。这些产物是芳香胺的中间体。
• A New, Convenient Method for Semmler-Wolff Aromatization
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Kiyoshi Sakai、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-1980-29064

  日期：——
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 322, p. 389
  作者：Wolff

  DOI：——

  日期：——
• DE2262402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Mild and Efficient Method for Semmler-Wolff Aromatization; A Versatile Route to<i>m</i>-Alkoxy-,<i>m</i>-Halogeno-, and<i>m</i>-Thiocyanato-acetanilides
  作者：Yasumitsu Tamura、Yoshihiko Yoshimoto、Kiyoshi Sakai、Jun-ichi Haruta、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1055/s-1980-29253

  日期：——