1-benzoyl-1-phenyl-N-<3(5)-pyrazolyl>methanimine | 127631-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-benzoyl-1-phenyl-N-<3(5)-pyrazolyl>methanimine
• CAS: 127631-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: ROXIWXUDTSWLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 联苯甲酰 以 xylene 为溶剂， 反应 6.5h， 以15%的产率得到1-benzoyl-1-phenyl-N-<3(5)-pyrazolyl>methanimine
  参考文献：
  名称：

  α-二酮与伯杂芳族胺的反应。咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3（2H）-酮和N-杂芳基α-亚氨基酮的合成与反应

  摘要：

  已经研究了α-二酮与各种伯杂芳族胺（包括吡啶，二嗪和唑衍生物）的反应。苯与2-氨基吡啶反应，以稳定的收率得到2，2-diarylimidazo [1，2- a ] pyridin-3（2 H）-ones 1作为稳定的产物。当其他氨基杂环发生反应时，仅获得N-杂芳基-α-亚氨基酮4。相反，联乙酰基和1-苯基-1，2-丙二酮仅与2-氨基吡啶反应，分别得到未鉴定的联乙酰自缩合产物和α-酮缩醛5。此外，化合物1的一些新反应 有保留或没有保留双环结构的报道。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89152-3

文献信息

• The reaction of α-diketones with primary heteroaromatic amines.Synthesis and reactions of imidazo[1, 2-a]pyridin-3(2H)-ones and N-heteroaryl α-iminoketones
  作者：Benito Alcaide、Joaquin Plumet、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89152-3

  日期：1989.1

  α-diketones with various primary heteroaromatic amines including pyridine, diazine, and azole derivatives has been studied. Benzils react with 2-amino-pyridines to give 2, 2-diarylimidazo[1, 2-a]pyridin-3(2H)-ones 1 as stable products, in good yields. With the other aminoheterocycles only N-heteroaryl-α-iminoketones 4 are obtained when the reaction takes place. On the contrary, biacetyl and 1-phenyl-1

  已经研究了α-二酮与各种伯杂芳族胺（包括吡啶，二嗪和唑衍生物）的反应。苯与2-氨基吡啶反应，以稳定的收率得到2，2-diarylimidazo [1，2- a ] pyridin-3（2 H）-ones 1作为稳定的产物。当其他氨基杂环发生反应时，仅获得N-杂芳基-α-亚氨基酮4。相反，联乙酰基和1-苯基-1，2-丙二酮仅与2-氨基吡啶反应，分别得到未鉴定的联乙酰自缩合产物和α-酮缩醛5。此外，化合物1的一些新反应 有保留或没有保留双环结构的报道。