butyryl isocyanate | 4378-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyryl isocyanate
• 英文别名: Butyrylisocyanat；Butanoyl isocyanate
• CAS: 4378-07-8
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: OBMGCMDXJDMDQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59-60 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyryl isocyanate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAXS, V. EH.;YAKOVLEV, I. P.;TRETYAKOV, A. A.;GINDIN, V. A.;PREPYALOV, A.+, ZH. ORGAN. XIMII, 27,(1991) N, S. 864-872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 草酰氯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 butyryl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  不对称三取代 s-三嗪的可扩展合成策略

  摘要：

  开发了一种可扩展的合成策略来生产多种不对称的三取代 1,3,5-三嗪。该方案应用由酰胺原位形成的酰基异氰酸酯与脒反应，以较低的生产成本和简单的后处理程序将两个取代基引入 1,3,5-三嗪酮环。该方法的可扩展性通过将小规模程序转化为数公斤规模的合成来证明。氯化和与各种亲核试剂的进一步偶联反应可以提供带有不同官能团的不对称三取代 1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01970

文献信息

• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Novel Doramectin Derivatives Containing Acylurea and Acylthiourea Based on Hydrogen Bonding
  作者：Qi Zhang、Yao Cheng、Cheng Zheng、Ping Bai、Jian Yang、Xiaoxia Lu

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00230

  日期：2020.5.27

  investigation on the insecticidal activities of several doramectin derivatives preliminarily revealed that the presence of hydrogen bonds at the C4″ position of the molecule with target protein γ-aminobutyric acid (GABA) receptor was crucial for retaining high insecticidal activity. As a continuation of our research work on the development of new insecticides, two series of novel acylurea and acylthiourea

  我们最近对几种多拉菌素衍生物的杀虫活性的研究初步表明，在具有目标蛋白γ-氨基丁酸（GABA）受体的分子的C4''位置存在氢键对于保持高杀虫活性至关重要。作为我们对新型杀虫剂开发的研究工作的继续，设计并合成了两个系列的新型酰基脲和酰基硫脲多拉菌素衍生物。生物测定结果表明，在我们的实验室中，新合成的化合物（5o，5t和6t）对小菜蛾，东方粘虫和玉米bore的杀虫活性高于对照化合物doramectin，市售阿维菌素，敌百虫和铅化合物3g。特别，化合物5t被确定为最有前景的小菜蛾杀虫剂，在低浓度12.50 mg / L时最终死亡率为80.00％，其效力比母体多拉菌素高约7.75倍（LC50值为48.1547 mg / L ），效力比市售阿维菌素（LC50值为40.5507 mg / L）高6.52倍，效力比化合物3g（LC50值为24.7742 mg / L）高3.98倍。此外，分子对接模拟显示化合物5t（2
• Process for the preparation of acyl isocyanates
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US05386057A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  The invention concerns a process for the preparation of acyl isocyanates which consists of reacting oxalyl chloride with a salt selected from the group consisting of hydrohalides and sulphates of carboxamides and/or carbamates, unsubstituted on nitrogen, then heating the reaction mixture at a temperature between 30.degree. and 150.degree. C. The process is suitable for preparation of acyl isocyanates with excellent yields in easy to control operational conditions.

  这项发明涉及一种制备酰基异氰酸酯的过程，其包括将草酰氯与羧酰胺和/或氨基甲酸酯的氢卤酸盐和硫酸盐群中选取的盐反应，然后将反应混合物加热至30度至150度之间的温度。该过程适用于在易于控制的操作条件下制备出产率优异的酰基异氰酸酯。
• Naito; Nakagawa; Okumura, Journal of Antibiotics, 1965, vol. 18, # 4, p. 145 - 157
  作者：Naito、Nakagawa、Okumura、Konishi、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——
• Zakhs, V. E.; Yakovlev, I. P.; Tretyakov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 4, p. 744 - 751
  作者：Zakhs, V. E.、Yakovlev, I. P.、Tretyakov, A. A.、Gindin, V. A.、Prepyalov, A. V.、Ivin, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Yakovlev, I. P.; Zakhs, V. E.; Prep'yalov, A. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 9.2, p. 1450 - 1453
  作者：Yakovlev, I. P.、Zakhs, V. E.、Prep'yalov, A. V.、Ivin, B. A.

  DOI：——

  日期：——