(1S,4S,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,4S,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one
• 化学式: C₂₆H₄₀O₆
• 分子量: 448.6
• InChiKey: BEHOBSIUWWPVPY-INYBJUQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 在 对甲苯磺酸 lead(IV) acetate 、 ruthenium trichloride 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 copper diacetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S,4S,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,9,9,13,13,18,18,20-nonamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Retrosynthetic studies with forskolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83861-2

文献信息

• Retrosynthetic studies with forskolin
  作者：Bernard Delpech、Robert Lett

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83861-2

  日期：1987.1