fluoromethylidyne | 3889-75-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: fluoromethylidyne
• 英文别名: carbon monofluoride；poly carbon fluoride；graphite fluoride；polyfluorocarbon；fluoromethanetriyl；carbon fluoride；fluorocarbyne；fluorocarbon；fluoromethane
• CAS: 3889-75-6
• 化学式: CF
• 分子量: 31.0094
• InChiKey: ISOSXCFSIDVNNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -75.937±3.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  2.78 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoromethylidyne 在 铜 作用下， 生成 diamond
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, S., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1981, vol. 262, # 4, p. 702 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟甲烷 以 solid matrix 为溶剂， 生成 fluoromethylidyne
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D2, 1.1.1.1, page 1 - 1

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 异丙醇 、 氢氧化钾 、 全氟己基碘烷 在 chromium cobalt 碘化钾 、 fluoromethylidyne 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain 2975 g (purity: 99.9%) of C6F13H的产率得到1H-十三氟己烷
  参考文献：
  名称：

  Method for producing a hydrofluorocarbon

  摘要：

  一种生产氢氟碳化合物的方法，其化学式为a H.sub.n R.sub.f H，其中n为0或1，当n为0时，R.sub.f为C.sub.2-12线性或支链多氟烷基，当n为1时，R.sub.f为C.sub.2-12线性或支链多氟烷基烯基，该方法包括将化学式为I.sub.n R.sub.f I的碘氟碳化合物与一种含有一种主要醇和一种次要醇的醇混合物在碱金属氢氧化物作用下反应。

  公开号：

  US05557017A1

文献信息

• Discharge Characteristics of Poly(Carbon Monofluoride) Prepared from the Residual Carbon Obtained by Thermal Decomposition of Poly(Dicarbon Monofluoride) and Graphite Oxide
  作者：Tsuyoshi Nakajima、Rika Hagiwara、Koji Moriya、Nobuatsu Watanabe

  DOI：10.1149/1.2109014

  日期：1986.9.1

  The discharge performances have been investigated of poly(carbon monofluorides), , prepared from the residual carbons obtained by the thermal decomposition of poly(dicarbon monofluoride), and graphite oxide. The residual carbons were composed of such crystallites having a smaller size along c‐axis than the dimension of ab‐axis. They were easily fluorinated, giving at a relatively low temperature in

  研究了由聚一氟化碳热分解所得残余碳和氧化石墨制备的聚一氟化碳的放电性能。残余碳由沿 c 轴尺寸小于 a 轴尺寸的微晶组成。它们很容易氟化，在较短的时间内在相对较低的温度下产生。用本方法制备的石墨氟化物比在非水锂电池中直接氟化制备的石墨具有更高的放电电位。在 0.5 mAcm-2 的电流密度下实现的能量密度最大增加约为 30%。氟的利用率几乎是100%，放电电位的平坦度也很好。
• On the Relation Between the Overpotentials and Structures of Graphite Fluoride Electrode in Nonaqueous Lithium Cell
  作者：N. Watanabe、R. Hagiwara、T. Nakajima

  DOI：10.1149/1.2116004

  日期：1984.9.1

  of the relation between the cathode overpotentials and structures of two kinds of graphite fluorides, (CF)/SUB n/ and (C/sub 2/F)/SUB n/ in nonaqueous lithium battery. The overpotential of (CF)/SUB n/ electrode decreased with increasing interlayer spacing and decreasing thickness of the crystallite along the C axis. However, it was found that the overpotential of (C/sub 2/F)/SUB n/ electrode primarily

  研究了两种氟化石墨(CF)/SUB n/和(C/sub 2/F)/SUB n/在非水锂电池中正极过电位与结构的关系。(CF)/SUB n/ 电极的过电位随着层间距的增加和微晶沿 C 轴厚度的减小而降低。然而，发现(C/sub 2/F)/SUB n/电极的过电位主要取决于(C/sub 2/F)中以多核芳香碳环形式存在的缺陷的数量。 )/SUB n/。(C/sub 2/F)/SUB n/ 中的缺陷将为锂离子在扩散层中的转移提供短路路径。(C/sub 2/F)/SUB n/ 比 (CF)/SUB n/ 更高的放电电位主要归因于 (C/sub 2/F)/SUB n/ 中包含的缺陷的影响.
• Nuclear magnetic resonance study of fluorine-graphite intercalation compounds
  作者：A M Panich、T Nakajima、H-M Vieth、A F Privalov、S D Goren

  DOI：10.1088/0953-8984/10/34/016

  日期：1998.8.31

  electric conductivity, covalent C-F bonds start to occur. The number of these bonds grows with fluorine content resulting in a decrease in conductivity which is caused by a percolation mechanism rather than by a change in bond length. A difference in chemical shift for fluorine-intercalated graphite and covalent graphite fluoride has been observed and is attributed to different C-F bonding in these compounds

  为了研究半金属 - 金属和金属 - 绝缘体转变的起源，氟插层石墨中的定位效应和 CF 键合已经对广泛的氟含量进行了核磁共振研究。小氟含量（x > 8）的氟光谱归因于可移动的氟受体物质，这些物质是导致稀释化合物中电导率增加的原因。当氟含量增加到对应的最大电导率时，共价 CF 键开始出现。这些键的数量随着氟含量的增加而增加，导致电导率降低，这是由渗透机制而不是键长的变化引起的。
• The radiative lifetime of CF(A 2Σ+)
  作者：J.P. Booth、G. Hancock

  DOI：10.1016/0009-2614(88)87229-4

  日期：1988.9

  The radiative lifetimes of the ν′ = 0 and 1 levels of CF(A 1Σ+) in the gas phase have been measured by observing the fluorescence decay following pulsed laser excitation. The values, 26.7±1.8 and 25.6±1.8 ns respectively, are some 30% larger than those previously observed.

  在ν'= 0和1个电平CF（A的的辐射寿命1 Σ +）在气相中已经通过观察以下的脉冲激光激发荧光衰减测量。分别为26.7±1.8 ns和25.6±1.8 ns的值比以前观察到的值大30％。
• Thermodynamic properties of CF and CF2 from molecular flow effusion and mass spectrometer investigations
  作者：Milton Farber、Margaret A. Frisch、Hon Chung Ko

  DOI：10.1039/tf9696503202

  日期：——

  The reaction of CF4 and C has been studied in the temperature range 1800–2500 K. Equilibrium data were obtained for species obtained in this temperature range by two techniques: (i) molecular flow effusion and (ii) effusion-mass spectrometry. Heats of formation were calculated from the reaction thermodynamics for the species CF(g), ΔH°f298 K= 58 ± 1 kcal/mol, and CF2(g), ΔH°f298 K=–41.7 ± 0.4 kcal/mol (third law). The S°298 of CF2(g) is 58.9 ± 1.2 cal/deg. mol (second law). Calculations provided thermodynamic limits for the species CF3(g) and C2F2(g).

  在 1800-2500 K 的温度范围内研究了 CF4 和 C 的反应。通过两种技术：(i) 分子流渗出和 (ii) 渗出-质谱法，获得了在该温度范围内获得的物种的平衡数据。根据反应热力学计算出 CF(g)和 CF2(g)的形成热分别为 ΔH°f298 K= 58 ± 1 kcal/mol和 ΔH°f298 K=-41.7 ± 0.4 kcal/mol（第三定律）。CF2（g）的 S°298 为 58.9 ± 1.2 卡/摄氏摩尔（第二定律）。计算为 CF3(g)和 C2F2(g)提供了热力学极限。