2-(4-methylbenzyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 41335-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-methylbenzyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: (4-methylbenzyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；N-[(4-methylphenyl)methyl]saccharine；N-(4-methylbenzyl)saccharine；2-(4-methyl-benzyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；2-(4-Methyl-benzyl)-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；2-[(4-Methylphenyl)methyl]-2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazole-1,1,3-trione；2-[(4-methylphenyl)methyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 41335-47-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃S
• 分子量: 287.339
• InChiKey: KPSNSIQILVDOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  484.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylbenzyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 6.0h， 以56%的产率得到2-(hydroxymethyl)-N-(4-methylbenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  开放的基于糖精的仲磺酰胺可作为与癌症相关的碳酸酐酶IX和XII亚型的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了大量基于开放糖精支架的新型仲磺酰胺，并将其评估为人类碳酸酐酶的四种不同同工型的选择性抑制剂（hCA I，II，IX和XII，EC 4.2.1.1）。它们是通过新合成的N-烷基化糖精衍生物的还原性开环获得的，并且显示出对两种胞质脱靶hCA I和II（Kis> 10 µM）无活性。有趣的是，这些化合物在低纳摩尔范围内抑制hCA IX，Kis在20至298 nM之间，并且是hCA XII同工酶的极强抑制剂（Kis在4.3至432 nM之间）。由于hCA IX和XII是最近被证实可作为药物靶标的与癌症相关的亚型，因此这些结果代表了开发新的抗癌候选药物的重要目标。最后，

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1235040
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-methylbenzyl)-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  开放的基于糖精的仲磺酰胺可作为与癌症相关的碳酸酐酶IX和XII亚型的有效和选择性抑制剂。

  摘要：

  合成了大量基于开放糖精支架的新型仲磺酰胺，并将其评估为人类碳酸酐酶的四种不同同工型的选择性抑制剂（hCA I，II，IX和XII，EC 4.2.1.1）。它们是通过新合成的N-烷基化糖精衍生物的还原性开环获得的，并且显示出对两种胞质脱靶hCA I和II（Kis> 10 µM）无活性。有趣的是，这些化合物在低纳摩尔范围内抑制hCA IX，Kis在20至298 nM之间，并且是hCA XII同工酶的极强抑制剂（Kis在4.3至432 nM之间）。由于hCA IX和XII是最近被证实可作为药物靶标的与癌症相关的亚型，因此这些结果代表了开发新的抗癌候选药物的重要目标。最后，

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1235040

文献信息

• Metal-free, highly efficient organocatalytic amination of benzylic C–H bonds
  作者：Qicai Xue、Jin Xie、Huamin Li、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c3cc41558a

  日期：——

  A new synthetic approach toward direct C–N bond formation through sp3 C–H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C–H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to excellent yields.

  在无金属条件下,已开发出一种通过sp3 C-H活化实现直接C-N键形成的新型合成方法。初级和次级苄基C-H底物都能与各种胺类发生反应,只生成单胺化产物,产率从良好到优秀。
• A novel library of saccharin and acesulfame derivatives as potent and selective inhibitors of carbonic anhydrase IX and XII isoforms
  作者：Simone Carradori、Daniela Secci、Celeste De Monte、Adriano Mollica、Mariangela Ceruso、Atilla Akdemir、Anatoly P. Sobolev、Rossella Codispoti、Federica De Cosmi、Paolo Guglielmi、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.038

  日期：2016.3

  Small libraries of N-substituted saccharin and N-/O-substituted acesulfame derivatives were synthesized and tested as atypical and selective inhibitors of four different isoforms of human carbonic anhydrase (hCA I, II, IX and XII, EC 4.2.1.1). Most of them inhibited hCA XII in the low nanomolar range, hCA IX with KIs ranging between 19 and 2482 nM, whereas they were poorly active against hCA II (KIs

  合成了小的N-取代的糖精和N- / O-取代的乙酰磺胺衍生物文库，并作为人类碳酸酐酶的四种不同同工型（hCA I，II，IX和XII，EC 4.2.1.1）的非典型和选择性抑制剂进行了测试。他们中的大多数在低纳摩尔范围内抑制hCA XII，hCA IX的K I在19和2482 nM之间，而对hCA II（K I s> 10μM）和hCA I（K I范围介于318 nM和50μM之间。由于hCA I和II是普遍存在的脱靶同工型，而癌症相关的同工型hCA IX和XII最近已被验证为药物靶标，因此这些结果在开发新的抗癌候选药物中取得了令人鼓舞的成就。此外，这些抑制剂的结构中缺乏经典的锌结合基团为不同的抑制机制开启了创新的，尚未探索的场景，这可能解释了高抑制选择性。已经进行了一种计算方法以进一步合理化生物学数据并表征这些抑制剂中某些抑制剂的结合模式。
• Intermolecular Oxidative C–N Bond Formation under Metal-Free Conditions: Control of Chemoselectivity between Aryl sp² and Benzylic sp³ C–H Bond Imidation
  作者：Hyun Jin Kim、Jiyu Kim、Seung Hwan Cho、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ja207296y

  日期：2011.10.19

  A new synthetic approach toward intermolecular oxidative C-N bond formation of arenes has been developed under transition-metal-free conditions. Complete control of chemoselectivity between aryl sp(2) and benzylic sp(3) C-H bond imidation was achieved by the choice of nitrogen sources, representatively being phthalimide and dibenzenesulfonimide, respectively.
• Fono, Chemistry and industry, 1958, p. 414
  作者：Fono

  DOI：——

  日期：——
• Open saccharin-based secondary sulfonamides as potent and selective inhibitors of cancer-related carbonic anhydrase IX and XII isoforms
  作者：Melissa D’Ascenzio、Paolo Guglielmi、Simone Carradori、Daniela Secci、Rosalba Florio、Adriano Mollica、Mariangela Ceruso、Atilla Akdemir、Anatoly P. Sobolev、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2016.1235040

  日期：2017.1.1

  A large number of novel secondary sulfonamides based on the open saccharin scaffold were synthesized and evaluated as selective inhibitors of four different isoforms of human carbonic anhydrase (hCA I, II, IX and XII, EC 4.2.1.1). They were obtained by reductive ring opening of the newly synthesized N-alkylated saccharin derivatives and were shown to be inactive against the two cytosolic off-target

  合成了大量基于开放糖精支架的新型仲磺酰胺，并将其评估为人类碳酸酐酶的四种不同同工型的选择性抑制剂（hCA I，II，IX和XII，EC 4.2.1.1）。它们是通过新合成的N-烷基化糖精衍生物的还原性开环获得的，并且显示出对两种胞质脱靶hCA I和II（Kis> 10 µM）无活性。有趣的是，这些化合物在低纳摩尔范围内抑制hCA IX，Kis在20至298 nM之间，并且是hCA XII同工酶的极强抑制剂（Kis在4.3至432 nM之间）。由于hCA IX和XII是最近被证实可作为药物靶标的与癌症相关的亚型，因此这些结果代表了开发新的抗癌候选药物的重要目标。最后，