2-propyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 27148-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-propyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-propyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；N-propyl-o-sulfobenzoic imide；n-propyl saccharin；1,1-dioxo-2-propyl-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；1,1-dioxo-2-propyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；1,1-Dioxo-2-propyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one, 2-propyl-, 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2-propyl-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 27148-07-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: ZQAJMKNVQVOICB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  382.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 2,3-丁二酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻磺基苯甲酰亚胺光化学反应机理

  摘要：

  在乙醇和单环芳烃（如苯、苯甲醚、甲苯、多甲基苯和苄腈）中研究了 N-丙基-邻磺基苯甲酰亚胺到酰胺的光化学过程。澄清了尽管 S1 和 T1 状态都参与了这些光化学反应，但乙醇和那些芳烃的机制不同。乙醇中的机制被认为涉及通过二氧化硫挤出后形成的双自由基从乙醇中提取氢原子。芳烃的机理涉及能量从单线态激发的芳烃分子转移到磺基苯甲酰亚胺，以及将得到的双自由基添加到伙伴芳烃中。尽管苯中的苯乙酮使磺基苯甲酰亚胺敏化为三线态，但也导致了芳基化苯甲酰胺的形成，与通过 S1 状态的过程相比，这个过程是次要的。这归因于双自由基的三重多重性。苏...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.2051
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2-propyl-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  McClelland; Gait, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 923

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE AMÉLIORÉE
  申请人：ONCOLOGY RES INT LTD

  公开号：WO2013173862A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention provides an improved synthesis of a class of steroid saponins. Furthermore, the present invention provides a method of selectively discriminating between the C2 and C3 hydroxyl groups of a mono-glycosylated steroid saponin – a key step in the preparation of this class of compounds. Additionally, the present invention provides a range of steroid saponin derivatives, and methods of making them.

  本发明提供了一种改进的类固醇皂苷的合成方法。此外，本发明提供了一种在单糖基固醇皂苷的制备过程中，选择性区分C2和C3羟基的方法，这是这类化合物制备过程中的关键步骤。此外，本发明还提供了一系列类固醇皂苷衍生物及其制备方法。
• Sulfonamide Ligands Attained Through Opening of Saccharin Derivatives
  作者：Richard I. Robinson、Ross Fryatt、Claire Wilson、Simon Woodward

  DOI：10.1002/ejoc.200600508

  日期：2006.10

  iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn, iPr, CHPh2, CHMePh]. The (iPr,Bn) compound is crystallographically characterised. If both R1 and R2 are sterically congested then reaction of the amino alcohol with the saccharin surrogate 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) is required. The saccharin-derived alcohols are converted into the oxazolines 1,2-C6H4(R1-oxazoline)(SO2NHR2) (R1 = H, Bn, Me, iPr; R2 = Bn, CHPh2, nPr, iPr, tBu

  文献 N-烷基糖精（糖精-R2）在某些情况下已通过结晶学显示为 O-烷基化区域异构体（3 个结构）。真正的前一种物质在 101 °C 的二恶烷中与 (S)-H2NCHR1CH2OH 反应生成 1,2-C6H4(CONHCHR1CH2OH)(SO2NHR2) [R1 = H, Me, iPr, Bn, (CH2)2SMe; R2 = Bn、iPr、CHPh2、CHMePh]。(iPr,Bn) 化合物具有结晶学特征。如果 R1 和 R2 都是空间拥挤的，则需要氨基醇与糖精替代物 1,2-C6H4(CO2Me)(SO2NHR2) 的反应。糖精衍生的醇转化为恶唑啉 1,2-C6H4(R1-恶唑啉)(SO2NHR2)（R1 = H、Bn、Me、iPr；R2 = Bn、CHPh2、nPr、iPr、tBu、CHMePh）。二苄基化合物具有结晶学特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
• N -Substituted and ring opened saccharin derivatives selectively inhibit transmembrane, tumor-associated carbonic anhydrases IX and XII
  作者：Jekaterīna Ivanova、Fabrizio Carta、Daniela Vullo、Janis Leitans、Andris Kazaks、Kaspars Tars、Raivis Žalubovskis、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.04.007

  日期：2017.7

  well as some ring opened derivatives were prepared and investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1). The widespread cytosolic isoforms CA I and II were not inhibited by these sulfonamides whereas transmembrane, tumor-associated ones were effectively inhibited, with KIs in the range of 22.1-481nM for CA IX and of 3.9-245nM for hCA XII. Although the inhibition mechanism

  制备了一系列结合有芳基，烷基和炔基部分的N-取代糖精，以及一些开环衍生物，并作为金属酶碳酸酐酶的抑制剂进行了研究（CA，EC 4.2.1.1）。这些磺胺类药物不会抑制广泛的胞质亚型CA I和II，而与肿瘤相关的跨膜被有效抑制，CA IX的KIs范围为22.1-481nM，hCA XII的KIs范围为3.9-245nM。尽管目前尚不清楚这些叔/仲磺酰胺的抑制机制，但是对于抑制与胞质广泛分布的同工型相关的肿瘤的良好疗效，尤其是选择性，使得这些衍生物作为酶抑制剂具有相当大的兴趣，并具有多种药理应用。
• SYNTHESIS
  申请人：Oncology Research International Limited

  公开号：US20150105543A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention provides an improved synthesis of a class of steroid saponins. Furthermore, the present invention provides a method of selectively discriminating between the C2 and C3 hydroxyl groups of a mono-glycosylated steroid saponin—a key step in the preparation of this class of compounds. Additionally, the present invention provides a range of steroid saponin derivatives, and methods of making them.

  本发明提供了一类类固醇皂苷的改进合成方法。此外，本发明提供了一种选择性区分单糖基类固醇皂苷中C2和C3羟基的方法，这是制备此类化合物的关键步骤。此外，本发明还提供了一系列类固醇皂苷衍生物及其制备方法。
• PROCESS FOR PRODUCING PLASTIC BOTTLE
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2423260A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  Provided in a method of producing a plastic bottle in which molding cycle is improved and a highly transparent plastic bottle rarely having a problem of discoloration such as whitening is produced. The method according to the present invention is a method of producing a plastic bottle comprising 0.005 to 0.025 parts by mass of a 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with respect to 100 parts by mass of a polyester resin, the method comprising preparing a masterbatch containing 0.01 to 0.5 parts by mass of the above-described 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with respect to 100 parts by mass of the polyester resin, subsequently mixing the masterbatch and polyester resin to produce a mixture, and molding the mixture into the shape of a bottle. Further, it is preferred that the above-described polyester resin be a polyethylene terephthalate resin.

  本发明提供了一种生产塑料瓶的方法，在这种方法中，成型周期得到了改善，并生产出了一种很少出现变色问题（如变白）的高透明度塑料瓶。根据本发明的方法，是一种生产塑料瓶的方法，该塑料瓶含有 0.005 至 0.025 质量份的 1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物，相对于 100 质量份的聚酯树脂，该方法包括制备含有 0.01至0.5质量份的上述1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物母料与100质量份的聚酯树脂混合，然后将母料和聚酯树脂混合生成混合物，并将混合物模塑成瓶子形状。此外，上述聚酯树脂最好是聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。