5-allyloxy-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1217293-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5-allyloxy-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 5-Prop-2-enoxybenzo[f]chromen-3-one；5-prop-2-enoxybenzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1217293-88-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: OJBPHZWWIDAXKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyloxy-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N-甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到6-allyl-5-hydroxy-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol

  摘要：

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.016
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-3H-benzo[f]chromen-3-one 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 以84%的产率得到5-allyloxy-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol

  摘要：

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.016

文献信息

• Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol
  作者：Konstantinos E. Litinas、Theodoros S. Symeonidis

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.016

  日期：2010.2

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved