4-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 773140-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 773140-14-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₄
• 分子量: 276.701
• InChiKey: YCRHDSFWWFRWGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 4-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 盐酸1,4-二恶烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 83 mg after vacuum的产率得到[6-(2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组合物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV药剂组合使用的方法。

  公开号：

  US20070155716A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-fluoro-phenyl)-1,3-dimethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以51%的产率得到4-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HCV INHIBITING BI-CYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBANT LE VHC

  摘要：

  本发明涉及双环嘧啶类化合物作为HCV复制抑制剂的用途，以及它们在旨在治疗或对抗HCV感染的药物组合物中的应用。此外，本发明涉及制备此类药物组合物的方法。本发明还涉及将本双环嘧啶类化合物与其他抗HCV药物的组合。

  公开号：

  WO2006035061A1

文献信息

• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFbeta
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20050004143A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with conditions ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了含芳香基团的取代基，可用于治疗需要抑制TGFβ活性改善病症的患者。
• Bi-cyclic pyrimidine inhibitors of TGFβ
  申请人：Scios, Inc.

  公开号：US07223766B2

  公开（公告）日：2007-05-29

  Compounds in which a pyrimidine nucleus is bridged at the 5 and 6 position and are further substituted at positions 2 and 4 with substituents comprising aromatic moieties are useful in treating subjects with rheumatoid arthritis ameliorated by inhibition of TGFβ activity.

  在5和6位置上桥接了嘧啶核的化合物，并且在2和4位置进一步取代了芳香基团取代基，对于治疗通过抑制TGFβ活性改善的类风湿性关节炎患者是有用的。
• HCV inhibiting bi-cyclic pyrimidines
  申请人：Tibotec-Virco Virology BVBA

  公开号：US07977342B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The present invention relates to the use of bi-cyclic pyrimidines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to processes for preparation of such pharmaceutical compositions. The present invention also concerns combinations of the present bi-cyclic pyrimidines with other anti-HCV agents.

  本发明涉及双环嘧啶作为HCV复制抑制剂的使用，以及它们在治疗或对抗HCV感染的药物组成物中的使用。此外，本发明涉及制备这种药物组成物的过程。本发明还涉及将本双环嘧啶与其他抗HCV剂组合使用的组合物。
• US7223766B2
  申请人：——

  公开号：US7223766B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7977342B2
  申请人：——

  公开号：US7977342B2

  公开（公告）日：2011-07-12