N²-(2-aminoethyl)-dipropylenetriamine | 41240-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²-(2-aminoethyl)-dipropylenetriamine
• 英文别名: (2-aminoethyl)bis(3-aminopropyl)amine；N-(2-aminoethyl)-N,N-bis(3-aminopropyl)amine；bis(3-aminopropyl)(2-aminoethyl)amine；N,N-bis(aminopropyl)-ethylenediamine；N,N-bis(3-aminopropyl)ethylenediamine；bis(3-aminopropyl)-ethylenediamine；ppe；N~1~-(2-Aminoethyl)-N~1~-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine；N'-(2-aminoethyl)-N'-(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 41240-13-5
• 化学式: C₈H₂₂N₄
• 分子量: 174.289
• InChiKey: XBVKJTPKQHUYHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 N²-(2-aminoethyl)-dipropylenetriamine 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三种新的潜在七齿 (N 4 O 3 ) 三足席夫碱配体的一些金属配合物；一种新型八配位Gd(III)配合物的合成、表征和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要 对称和不对称的潜在七齿 (N4O3) 三足席夫碱配体 (H3L1−H3L3) 是由三个三足四胺配体 tpt (trpn)、三 (3-氨基丙基) 胺的缩合反应合成的。ppe (abap)、(2-氨基乙基)双(3-氨基丙基)胺和tren、三(2-氨基乙基)胺与5-甲氧基水杨醛。然后，研究了 Ln(III) (Ln = Gd、La 和 Sm)、Al(III) 和 Fe(III) 金属离子与上述配体的反应。所得化合物在所有情况下均通过 IR、质谱和元素分析进行​​表征，在席夫碱配体的情况下通过 NMR 光谱表征。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.052
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 N,N-bis(phthalimidopropyl)amine 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 0.75h， 以23%的产率得到N²-(2-aminoethyl)-dipropylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  调节含有各种异羟肟酸酯的三元钴（III）配合物的氧化还原电势

  摘要：

  摘要在存在或不存在不同取代的异羟肟酸酯的情况下，已合成了16种钴（III）配合物，其中包含一种已研究的4N供体三元胺，并且该配合物对N-给体的性质，所形成的螯合物的尺寸以及其作用具有影响。已经研究了复合物的氧化还原性质上异羟肟酸酯部分的取代基的类型。新配合物[Co（uns-penp）（H 2 O）Cl] Cl 2·H 2 O（4），[Co（tren）（phebha）]（ClO 4）2（11）的晶体和分子结构），[Co（tpa）（bha）]（ClO 4）2·C 2 H 5 OH·H 2 O（15）和[Co（tpa）（phebha）]（ClO 4）2（16）也已经通过单晶X射线衍射法测定。循环伏安法（CV）结果表明，所有研究的络合物中Co（III）的不可逆还原。在四种研究的三脚架胺中，发现abap可将Co（III / II）还原电位降低到远低于生物还原剂区域的水平。与abap相比，tren中的两个链减少一个CH

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.026

文献信息

• CLEAVAGE AGENT SELECTIVELY ACTING ON SOLUBLE ASSEMBLY OF AMYLOIDOGENIC PEPTIDE OR PROTEIN
  申请人：Suh Jung Hun

  公开号：US20100036122A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a cleavage agent and a cleavage method selectively acting on soluble assembly of amyloidogenic peptide or protein.

  这项发明涉及一种裂解剂和一种选择性作用于可溶性淀粉样肽或蛋白质组装体的裂解方法。
• cis-Octahedral Nickel(II) Complexes with Symmetric and Unsymmetric Tripodal Tetraamine Ligands
  作者：Christian Ochs、F. Ekkehardt Hahn、Thomas Lügger

  DOI：10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1279::aid-ejic1279>3.0.co;2-f

  日期：2001.5

  [Ni(3)(η2-NO3)]NO3·CH3CN (5c·CH3CN), and [Ni(4)(η2-NO3)]NO3·CH3OH (5d·CH3OH). With NiCl2·6H2O, the complexes [Ni(1)Cl(H2O)]Cl·H2O (6a), [Ni(2)(μ-Cl)2Ni(2)]Cl2·2CH3OH (6b·2CH3OH), [Ni(3)Cl(H2O)]Cl (6c), and [Ni(4)(H2O)2]Cl2·H2O (6d·H2O) are obtained. The molecular structures of complexes 5a−d and 6b−d have been determined by X-ray diffraction analysis and they are compared with the molecular structure

  镍 (II) 与脂肪族三足四胺配体 N(CH2CH2NH2)3 (tren, 1), N[(CH2CH2CH2NH2)(CH2CH2NH2)2] (baep, 2), N[(CH2CH2CH2NH2)2(CH2CH2NH2)] (abap) 络合, 3) 和 N(CH2CH2CH2NH2)3 (trpn, 4)。三足四齿 N4 配体 1−4 与 Ni(NO3)2·6 在乙腈或甲醇中反应生成蓝色镍 (II) 配合物 [Ni(1)(η1- )2] (5a), [Ni(2) )(η1- )2] (5b)、[Ni(3)(η2- )] ·CH3CN (5c·CH3CN) 和 [Ni(4)(η2- )] ·CH3OH (5d· CH3OH)。与 NiCl2·6 形成络合物 [Ni(1)Cl(H2O)]Cl· (6a), [Ni(2)(μ-Cl)2Ni(2)]Cl2·2CH3OH
• Nickel(II) complexes of two potentially heptadentate(N7) Tripodal Schiff-base ligands; X-ray crystal structure and theoretical studies
  作者：Sadegh Salehzadeh、Reza Golbedaghi、Harry Adams

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131359

  日期：2022.1

  addition of Ni(II) salt to the solutions of produced Schiff base ligands, two new Schiff-base complexes, [Ni(py3ppe)](ClO4)2, (1), and [Ni(py3pee)](ClO4)2, (2), were prepared. Both complexes 1 and 2 were characterized by X-ray crystal structure analysis, CHN elemental analysis and FT-IR spectroscopy. The data show that both complexes have a distorted trigonal antiprism geometry for Ni(II) ion, in which

  在无水甲醇中，一当量的三足四胺双（3-氨基丙基）（2-氨基乙基）胺、ppe 或（3-氨基丙基）-双（2-氨基乙基）胺与三当量的 2-吡啶甲醛缩合。将 Ni(II) 盐添加到产生的席夫碱配体溶液中后，两种新的席夫碱配合物 [Ni(py 3 ppe)](ClO 4 ) 2 , (1)和 [Ni(py 3 pee) )](ClO 4 ) 2、(2)。复合物1和2通过X射线晶体结构分析、CHN元素分析和FT-IR光谱对其进行表征。数据表明，两种配合物都具有扭曲的三角反棱镜几何形状，其中 Ni(II) 离子，其中叔氮原子没有与中心金属离子配位。在 bp86/def2-tzvp 理论水平上对一系列此类 Ni(II) 配合物进行的 DFT 理论研究表明，有趣的是，金属-配体相互作用能的值非常相似，约为 510 ± 2 kcal mol - 1 .
• FUNCTIONALIZED HIGHLY BRANCHED MELAMINE-POLYAMINE POLYMERS
  申请人：Peretolchin Maxim

  公开号：US20120252987A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a method for producing amphiphilic functionalized highly branched melamine-polyamine polymers by condensing melamine and optionally a melamine derivate having at least one different amine having at least two primary amino groups and optionally also with urea and/or at least one urea derivative and/or with at least one at least difunctional diisocyanate or polyisocyanate and/or at least one carbolic acid having at least two carboxyl groups or at least one derivative thereof, optionally quaternizing a portion of the amino groups of the polymer thereby obtained, reacting the polymer thus obtained with at least one compound capable of undergoing a condensation or addition reaction with amino groups, and optionally quaternizing at least part of the amino groups of the polymer obtained in the first step. The invention further relates to the amphiphilic functionalized highly branched melamine-polyamine polymers that can be obtained by the method according to the invention, and to the use thereof as surface active agents.

  本发明涉及一种通过将三聚氰胺和至少一种具有至少两个主要氨基的不同氨基的三聚氰胺衍生物以及可能还包括尿素和/或至少一种尿素衍生物和/或至少一种至少双官能团二异氰酸酯或多异氰酸酯和/或至少一种至少具有两个羧基的羧酸或其衍生物缩合，从而制备含有两性功能化的高支化三聚氰胺-多胺聚合物的方法。可选地，对所获得的聚合物的部分氨基进行季铵化，然后将所获得的聚合物与至少一种能够与氨基发生缩合或加成反应的化合物反应，并可选地对第一步中获得的聚合物的部分氨基进行季铵化。本发明还涉及通过本发明的方法可以获得的含有两性功能化的高支化三聚氰胺-多胺聚合物，以及将其用作表面活性剂的用途。
• Synthesis and characterization of copper complexes with a series of tripodal amine ligands
  作者：Frank Mehlich、Asha E. Roberts、Marion Kerscher、Peter Comba、Geoffrey A. Lawrance、Christian Würtele、Jonathan Becker、Siegfried Schindler

  DOI：10.1016/j.ica.2018.11.032

  日期：2019.2

  Abstract A series of copper complexes with tripodal amine ligands was synthesized and structurally characterized. The copper(I) complexes of this series were investigated in regard to their reactivity towards dioxygen using stopped-flow techniques. For most complexes no “dioxygen adduct” complexes as intermediates could be detected. During the course of our investigations it was observed that the copper(II)

  摘要合成了一系列具有三足胺配体的铜配合物，并对其结构进行了表征。使用停止流技术研究了该系列的铜（I）配合物对双氧的反应性。对于大多数配合物，没有检测到“二氧加合物”配合物作为中间体。在我们的研究过程中，发现与配体3,3'-二甲基氨基丙基-（2-甲基亚吡啶基）-胺（Me4-p33）形成的铜（II）络合物结晶为双核络合物[Cu（Me4-p3H3 ）OH] 2（ClO4）4，可以对其进行结构表征。有趣的是，事实证明，两个桥连的氢氧根离子以晶体形式完整无缺，而两个配体的两个胺臂被质子化。进行DFT计算以更好地了解此复杂系统在解决方案中的行为。溶液中两个以上胺配体臂的进一步质子化是可能的，但仍将桥接的氢氧根离子保持在固态。可以使相关的铜（II）配合物系统结晶，该系统包含配位的碳酸根阴离子和质子化的胺臂。