N-vinylsaccharine | 20583-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-vinylsaccharine
• 英文别名: N-vinylsaccharin；1,1-dioxo-2-vinyl-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；1,1-dioxo-2-vinyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；1,1-Dioxo-2-vinyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；N-Vinyl-o-sulfo-benzimid；N-Vinyl-o-sulfobenzimide；2-Ethenyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 20583-38-4
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: NNHVBCDJHYUVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solvent: Acetone ; Water)
• 沸点：
  373.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-vinylsaccharine 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-(1-bromoethyl)-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Matthies, Doris, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 7, p. 2387 - 2392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-acetoxy-ethyl)-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one 生成 N-vinylsaccharine
  参考文献：
  名称：

  Notes- Syntheses of N-Vinyl-secondary-amic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a612

文献信息

• Regio‐ and Stereoselective Chan‐Lam‐Evans Enol Esterification of Carboxylic Acids with Alkenylboroxines
  作者：Luuk Steemers、Linda Wijsman、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/adsc.201800914

  日期：2018.11.5

  Efficient and scalable Cu(II)‐mediated enol esterification methodology of carboxylic acids from alkenyl boroxines and boronic acids is presented. The reaction shows a wide scope in aliphatic and aromatic carboxylic acids in combination with several alkenyl boroxines. In the case of 2‐substituted alkenyl boroxines the double bond configuration was fully retained in the enol ester product. Also N‐hydroxyimides

  提出了一种高效，可扩展的Cu（II）介导的烯基环硼氧烷和硼酸羧酸的烯醇酯化方法。该反应在脂肪族和芳香族羧酸与几种烯基环硼氧烷化合物的组合中显示出广泛的范围。对于2取代的烯基硼氧烷，双键构型完全保留在烯醇酯产品中。N-羟基酰亚胺和酰亚胺也可以在相应的酰氧基乙烯基烯醇醚和乙烯基酰胺中转化。最后，除甲硫氨酸外，所有其他19种规范氨基酸都显示出它们的相容性，从而以立体选择性方式生成烯醇酯。
• PROCESS FOR PRODUCING PLASTIC BOTTLE
  申请人：Adeka Corporation

  公开号：EP2423260A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  Provided in a method of producing a plastic bottle in which molding cycle is improved and a highly transparent plastic bottle rarely having a problem of discoloration such as whitening is produced. The method according to the present invention is a method of producing a plastic bottle comprising 0.005 to 0.025 parts by mass of a 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with respect to 100 parts by mass of a polyester resin, the method comprising preparing a masterbatch containing 0.01 to 0.5 parts by mass of the above-described 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide compound with respect to 100 parts by mass of the polyester resin, subsequently mixing the masterbatch and polyester resin to produce a mixture, and molding the mixture into the shape of a bottle. Further, it is preferred that the above-described polyester resin be a polyethylene terephthalate resin.

  本发明提供了一种生产塑料瓶的方法，在这种方法中，成型周期得到了改善，并生产出了一种很少出现变色问题（如变白）的高透明度塑料瓶。根据本发明的方法，是一种生产塑料瓶的方法，该塑料瓶含有 0.005 至 0.025 质量份的 1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 1,1-二氧化物，相对于 100 质量份的聚酯树脂，该方法包括制备含有 0.01至0.5质量份的上述1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮1,1-二氧化物母料与100质量份的聚酯树脂混合，然后将母料和聚酯树脂混合生成混合物，并将混合物模塑成瓶子形状。此外，上述聚酯树脂最好是聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂。
• [EN] FXR AGONIST AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DE FXR ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] FXR激动剂及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017128896A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  本发明公开FXR激动剂及其制备方法和应用，具体涉及具有式(I)结构的化合物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂慢性肝炎疾病、慢性肝病、胃肠疾病、肾病、代谢疾病、癌症(例如结直肠癌)或神经迹象如中风等疾病，具有广泛医学应用，有望开发成新一代FXR调控剂。
• Kaupp, Gerd; Luebben, Doris; Sauerland, Olaf, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 109 - 120
  作者：Kaupp, Gerd、Luebben, Doris、Sauerland, Olaf

  DOI：——

  日期：——
• Notes: Reactions of N-Vinylimides with Amines
  作者：Kiyoshi Yanagi

  DOI：10.1021/jo01090a600

  日期：1959.8