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N-(3-hydroxypropyl)dithiocarbamic acid | 62732-35-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-hydroxypropyl)dithiocarbamic acid
英文别名
3-Hydroxy-propyldithiocarbaminsaeure;3-Hydroxypropylcarbamodithioic acid
N-(3-hydroxypropyl)dithiocarbamic acid化学式
CAS
62732-35-8
化学式
C4H9NOS2
mdl
——
分子量
151.254
InChiKey
HSXNXTGUYOUXQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    261.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-hydroxypropyl)dithiocarbamic acid二正丁基氧化锡甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到dibutyltin bis(N-3-hydroxypropyldithiocarbamate)
    参考文献:
    名称:
    含ω-OH基团的新型金属二硫代氨基甲酸酯配合物的制备。OH基对HNCS2-Mt键的稳定作用
    摘要:
    摘要乙醇胺或1,3-丙醇胺与CS 2反应制得的金属氧化物粉末(Zn II,In III,Sb III和Bi III)与二硫代氨基甲酸直接缩合,得到了相应的金属二硫代氨基甲酸酯配合物。尽管二硫代氨基甲酸锑和铋在高达80°C的温度下分解,得到消除产物,如恶唑烷-2-硫酮,噻唑烷-2-硫酮或双(3-羟丙基)硫脲,但在苯中于80℃加热后可回收锌和铟衍生物。保持6小时。在诸如Bu 2 SnO,BuSnO 2 H和Ph 3 SbO的有机金属氧化物与二硫代氨基甲酸的反应中,即使在20℃下也直接获得了消除产物。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)86410-4
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氨基酸:X. 2-(ω-羧基烷基氨基)-二氢噻嗪、-四氢嘧啶和-咪唑啉的制备和化学
    摘要:
    3-酮-1,2,5,6-四氢-3(H)-咪唑并(1,2-a)咪唑、3-酮-1,2,6,7-四氢-3( H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, 和 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)嘧啶进行了描述。前两个双环系统在 2 位具有活性亚甲基,它们被氧化成靛蓝型染料。
    DOI:
    10.1139/v62-035
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文献信息

  • Preparation of novel metal dithiocarbamate complexes containing ω-OH group. Stabilization effect of the OH group on the HNCS2-Mt linkage
    作者:Ryoki Nomura、Satoru Fujii、Akihisa Takabe、Haruo Matsuda
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)86410-4
    日期:1989.1
    Abstract The direct condensation between metal oxide powders (Zn II , In III , Sb III and Bi III ) and dithiocarbamic acids, prepared by the reaction of ethanolamine or 1,3-propanolamine with CS 2 , gave corresponding metal dithiocarbamate complexes in good yields. Although antimony and bismuth dithiocarbamates decomposed up to 80°C to give elimination products such as oxazolidine-2-thione, thiazolidine-2-thione
    摘要乙醇胺或1,3-丙醇胺与CS 2反应制得的金属氧化物粉末(Zn II,In III,Sb III和Bi III)与二硫代氨基甲酸直接缩合,得到了相应的金属二硫代氨基甲酸酯配合物。尽管二硫代氨基甲酸锑和铋在高达80°C的温度下分解,得到消除产物,如恶唑烷-2-硫酮,噻唑烷-2-硫酮或双(3-羟丙基)硫脲,但在苯中于80℃加热后可回收锌和铟衍生物。保持6小时。在诸如Bu 2 SnO,BuSnO 2 H和Ph 3 SbO的有机金属氧化物与二硫代氨基甲酸的反应中,即使在20℃下也直接获得了消除产物。
  • AMINO ACIDS: X. PREPARATION AND CHEMISTRY OF 2-(ω-CARBOXYALKYLAMINO)-DIHYDROTHIAZINES, -TETRAHYDROPYRIMIDINES, AND -IMIDAZOLINES
    作者:A. F. McKay、M.-E. Kreling
    DOI:10.1139/v62-035
    日期:1962.2.1
    The preparation and properties of 3-keto-1,2,5,6-tetrahydro-3(H)-imidazo(1,2-a)imidazole, 3-keto-1,2,6,7-tetrahydro-3(H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, and 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)pyrimidine are described. The first two bicyclic systems possess active methylene groups in position 2 and they are oxidized to indigo-type dyes.
    3-酮-1,2,5,6-四氢-3(H)-咪唑并(1,2-a)咪唑、3-酮-1,2,6,7-四氢-3( H),5(H)-imidazo(1,2-a)pyrimidine, 和 4-keto-2,3,6,7,8,9-hexahydro-4(H)-pyrimido(1,2-a)嘧啶进行了描述。前两个双环系统在 2 位具有活性亚甲基,它们被氧化成靛蓝型染料。
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