(2-methylpiperidin-2-yl)methanol | 1094071-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-methylpiperidin-2-yl)methanol
• CAS: 1094071-26-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD14582623
• 分子量: 129.202
• InChiKey: RPUZRRCAXCJUNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylpiperidin-2-yl)methanol 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 3-chloro-9a-methyl 6,7,8,9,9a,10-hexahydro-1H-pyrido[1′,2′:3,4]imidazo[1,2-c]pyrimidine-1-one
  参考文献：
  名称：

  三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  CN112778331B
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基 2-甲基 2-甲基哌啶-1,2-二羧酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-methylpiperidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
  [ZH] 嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp-PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ry，Rz，Q，U，X，m,n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022233302A1

文献信息

• Heteroaromatic derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：MUTABILIS

  公开号：US10301305B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention relates to the compounds (I) and their acids and bases salts: wherein: Formula (I) the dotted line indicates a double bond; X is N or C—R1 and Y is N or C—R2, X and Y not being simultaneously N; A is selected from the group consisting of phenyl, naphthyl and (5-11) membered monocyclic or bicyclic unsaturated cycle or heterocycle possibly substituted as defined in the application, and A can also comprise either a further (4-7) membered heterocycle, said heterocycle being a monocycle, fused, saturated or unsaturated, the polycyclic system then comprising up to 14 members and up to 5 heteroatoms selected from N, O and S; B is selected from the group of substituents as defined in the application, or B is a 4 or (6-10) membered mono or bicyclic saturated or unsaturated heterocycle containing 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, linked by a carbon atom, and possibly substituted as defined in the application; R1 is Hydrogen or a substituent as defined in the application; R2 is Hydrogen or Halogen; their preparation, their use in the antibacterial prevention and therapy, alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity, and pharmaceutical compositions and associations containing them.

  本发明涉及化合物（I）及其酸盐和碱盐： 其中：式（Ⅰ）中虚线表示双键；X 为 N 或 C-R1，Y 为 N 或 C-R2，X 和 Y 不能同时为 N；A 选自苯基、萘基和(5-11)个成员的单环或双环不饱和环或杂环组成的组，这些环或杂环可能如本申请中所定义的那样被取代，A 还可以包括另一个(4-7)个成员的杂环，所述杂环是单环、融合的、饱和的或不饱和的，多环体系最多包括 14 个成员和最多 5 个选自 N、O 和 S 的杂原子；B 选自本申请中所定义的取代基组，或者 B 是 4 或（6-10）个成员的单环或双环饱和或不饱和杂环，含有 1-3 个选自 N、O 和 S 的杂原子，由一个碳原子连接，并可能被本申请中所定义的取代；R1 是氢或本申请中所定义的取代基；R2 是氢或卤素；它们的制备方法，它们在抗菌预防和治疗中的用途（单独使用或与抗菌剂、抗病毒剂或增强宿主先天免疫力的药物联合使用），以及含有它们的药物组合物和组合物。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506B1

  公开（公告）日：2010-08-04
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP3110803A1

  公开（公告）日：2017-01-04
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉRO-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2015128333A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention relates to the compounds (I) and their acids and bases salts: wherein: Formula (I) the dotted line indicates a double bond; X is N or C-R1 and Y is N or C-R2, X and Y not being simultaneously N; A is selected from the group consisting of phenyl, naphthyl and (5-11) membered monocyclic or bicyclic unsaturated cycle or heterocycle possibly substituted as defined in the application, and A can also comprise either a further (4-7) membered heterocycle, said heterocycle being a monocycle, fused, saturated or unsaturated, the polycyclic system then comprising up to 14 members and up to 5 heteroatoms selected from N, O and S; B is selected from the group of substituents as defined in the application, or B is a 4 or (6-10) membered mono or bicyclic saturated or unsaturated heterocycle containing 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, linked by a carbon atom, and possibly substituted as defined in the application; R1 is Hydrogen or a substituent as defined in the application; R2 is Hydrogen or Halogen; their preparation, their use in the antibacterial prevention and therapy, alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity, and pharmaceutical compositions and associations containing them.