pent-2-enylamine | 87156-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pent-2-enylamine
• 英文别名: Ethylallylamine；pent-2-en-1-amine
• CAS: 87156-71-6
• 化学式: C₅H₁₁N
• 分子量: 85.149
• InChiKey: IAWXHEPLJXAMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-2-enylamine 生成
  参考文献：
  名称：

  FR1462951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯-1-醇 在 二苯基-2-吡啶膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pent-2-enylamine
  参考文献：
  名称：

  The facile preparation of primary and secondary amines via an improved Fukuyama–Mitsunobu procedure. Application to the synthesis of a lung-targeted gene delivery agent

  摘要：

  已经开发出一种Fukuyama-Mitsunobu反应的高效改良方法，可以从烷基醇和相应的Nosyl保护/活化的胺合成伯胺或仲胺。最重要的是，作为Mitsunobu试剂的DTBAD和二苯并吡啶膦，生成的反应副产物易于去除，提供了极为纯净的产物混合物。这一改进技术已应用于合成一种复杂的脂肽，旨在靶向上呼吸道上皮细胞上丰富的α9β1整合素蛋白。

  DOI：

  10.1039/b418168a

文献信息

• Photocatalytic degradation of imidacloprid in soil: application of response surface methodology for the optimization of parameters
  作者：Teena Sharma、Amrit Pal Toor、Anita Rajor

  DOI：10.1039/c5ra02224j

  日期：——

  The photocatalytic mineralization of imidacloprid (IMI) in soil to inorganic ions and the formation of various intermediates using TiO₂ as the photocatalyst have been investigated under UV light.

  使用紫外光研究了在土壤中使用二氧化钛作为光催化剂，将吡虫啉（IMI）光催化矿化为无机离子并形成各种中间体。
• [3-Substituted-5-[(di-methylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04010177A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Compounds of the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxymethyl, or -CH.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7, in which R.sub.6 is -CH.sub.2 -C.tbd.CH, -CH.sub.2 -CH=CH.sub.2, ##STR2## or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; R.sub.7 is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or together ##STR3## is pyrrolidino, piperidino or morpholino; wherein R.sub.2 is hydrogen, chlorine or fluorine; wherein R.sub.3 is hydrogen, or fluorine if R.sub.2 is fluorine; wherein R.sub.4 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, nitro, or trifluoromethyl; and wherein R.sub.5 is hydrogen, methyl or ethyl. These compounds, except those in which R.sub.7 is hydrogen, are produced by heating a compound of formula II: ##STR4## wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are defined as hereinabove, and wherein R'.sub.1 is the same as R.sub.1 except that in defining R'.sub.1,R.sub.7 may not be hydrogen, with aqueous formaldehyde in formic acid solution at reflux temperature (about 100.degree. C.). Compounds in which R.sub.7 are hydrogen require steps further shown in the specification. The compounds of formula I and their pharmacologically acceptable acid addition salts thereof have tranquilizing, anti-anxiety and anti-convulsant activity useful for the treatment of animals and man.

  公式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是羟甲基或-CH.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7，其中R.sub.6是-CH.sub.2 -C.tbd.CH，-CH.sub.2 -CH=CH.sub.2，##STR2##或包括1至3个碳原子的烷基; R.sub.7是氢或包括哒啶基，哌啶基或吗啡啶基; R.sub.2是氢，氯或氟; R.sub.3是氢，如果R.sub.2为氟，则为氟; R.sub.4是氢，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基; R.sub.5是氢，甲基或乙基。除了R.sub.7为氢的化合物外，这些化合物是通过将公式II的化合物加热而产生的：##STR4##其中R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5的定义如上所述，而R'.sub.1与R.sub.1相同，但在定义R'.sub.1时，R.sub.7可能不是氢，在甲酸溶液中以回流温度（约100°C）与水甲醛反应。其中R.sub.7为氢的化合物需要在规范中进一步步骤。公式I的化合物及其药理学上可接受的酸加盐具有镇静，抗焦虑和抗惊厥活性，可用于动物和人的治疗。
• Herbicide compositions of extended soil life
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04629499A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Herbicidally active thiolcarbamates are employed in combination with certain allyl amine salts of thiocarbamic acid compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.4 and R.sub.5 are independently selected from the group consisting of allyl, alkyl substituted allyl, and lower alkyl groups having from about 1 to about 6 carbon atoms; R.sub.6 and R.sub.7 are independently selected from the group consisting of allyl, alkyl substituted allyl, and lower alkyl groups having from about 1 to about 6 carbon atoms; and X is oxygen or sulfur wherein at least one of R.sub.4 and R.sub.5 and at least one of R.sub.6 and R.sub.7 is an allyl group. In a typical application, the allyl amine salt of thiocarbamic acid compound is included in sufficient quantity to lessen the rate of soil degradation of the thiolcarbamate. As a result, the herbicidal effectiveness of the thiolcarbamate is enhanced and prolonged, rendering single application of the herbicide effective over a longer period of time.

  具有除草活性的硫醇氨基甲酸酯与具有以下式的硫代氨基甲酸盐的某些丙烯基胺化合物结合使用： ##STR1## 其中R.sub.4和R.sub.5是独立地选自由大约1到大约6个碳原子的丙烯基，烷基取代的丙烯基和较低的烷基组的群体; R.sub.6和R.sub.7是独立地选自由大约1到大约6个碳原子的丙烯基，烷基取代的丙烯基和较低的烷基组的群体; X是氧或硫，其中R.sub.4和R.sub.5中的至少一个和R.sub.6和R.sub.7中的至少一个是丙烯基组。在典型的应用中，包括足够量的硫代氨基甲酸盐的丙烯基胺化合物，以减少硫醇氨基甲酸酯的土壤降解速率。因此，硫醇氨基甲酸酯的除草效果得到增强和延长，使得草甸杀菌剂的单次应用在更长的时间内有效。
• Remote Stereocenter through Amide-Directed, Rhodium-Catalyzed Enantioselective Hydroboration of Unactivated Internal Alkenes
  作者：Wei Zhao、Ke-Zhi Chen、An-Zhen Li、Bi-Jie Li

  DOI：10.1021/jacs.2c05993

  日期：2022.7.27

  bioactive molecules, the direct catalytic asymmetric synthesis of this structural motif containing a remote stereocenter remains an important synthetic challenge. Here, we report an amide-directed, rhodium-catalyzed highly diastereo- and enantioselective hydroboration of unactivated internal alkenes. This method provided facile access to enantioenriched amines containing β,γ-vicinal stereocenters. The

  尽管在生物活性分子中经常出现 γ-支链胺，但这种含有远程立体中心的结构基序的直接催化不对称合成仍然是一个重要的合成挑战。在这里，我们报告了一种酰胺定向、铑催化的高度非对映和对映选择性硼氢化反应的未活化内部烯烃。该方法提供了容易获得含有 β,γ-邻位立体中心的对映体富集胺。证明了该策略在生物活性分子合成中的应用。计算研究表明，烯烃迁移插入到氢化铑中控制了对映选择性。
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——