caesium metaphosphate | 13783-11-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属有机物
• 英文名称: caesium metaphosphate
• CAS: 13783-11-4
• 化学式: Cs*O₃P
• 分子量: 211.877
• InChiKey: RZCNCYCAGAZOKH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium dihydrogen phosphate 、 三聚氰胺 、 caesium metaphosphate 、 magnesium oxide 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cs 3 Mg 2 P 6 O 17 N的合成及晶体结构测定：亚硝基-氧代-环六磷酸酯的第一个实例

  摘要：

  新的次氮氧代磷酸盐的合成，铯3的Mg 2 P 6 ø 17 N，已经通过CSPO的混合物的热的氨解进行3，MgO和NH 4 ħ 2 PO 4，和它的晶体结构来确定从单晶数据。晶胞是立方的[空间群Pa（Z = 4）]，其a = 12.239（1）Å。该结构由六个共享两个角的P（O，N）4四面体的离散循环排列组成，因此形成大的[P 6 O 17 N] 7−大型阴离子。这些独立的环状单元通过八面体配位的镁原子连接在一起，而铯原子占据了环六磷酸网络的大腔，并确保了电中性。氮原子与氧随机分布在桥接的P-（O，N）-P阴离子位置中。Cs 3 Mg 2 P 6 O 17 N是一系列含氮的环六磷酸酯的第一项，包括同型氧氮化铯Cs 3 Fe 2 P 6 O 17 N和Cs 3 Co 2 P 6 O 17N。

  DOI：

  10.1006/jssc.2000.8776
• 作为产物：
  描述：

  磷酸 、 caesium carbonate 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 caesium metaphosphate
  参考文献：
  名称：

  磷酸铯Cs 3（H 1.5 PO 4）2（H 2 O）2，Cs 3（H 1.5 PO 4）2，Cs 4 P 2 O 7（H 2 O）4和CsPO 3

  摘要：

  摘要 从水溶液中获得磷酸铯Cs 3（H 1.5 PO 4）2（H 2 O）2和Cs 3（H 1.5 PO 4）2，以及Cs 4 P 2 O 7（H 2 O）4和CsPO 3分别来自固态反应。Cs 3（H 1.5 PO 4）2，Cs 4 P 2 O 7（H 2 O）4，和CsPO 3首次在-173 °C下记录的单晶X射线衍射数据基础上进行了完整的结构表征。单斜Cs 3（H 1.5 PO 4）2（Z  = 2，C 2 / m）代表一种新的结构类型，包含磷酸氢基团，参与形成一个强的非对称氢键（伴随有一个杂乱的H原子）旋转轴的两倍）和非常强的对称氢键（H原子位于反转中心）与对称相关的相邻阴离子。三斜Cs 4 P 2 O 7（H 2O）4（Z  = 2，P \（\ bar {1} \））也会以新的结构类型结晶，并以桥联角为128.5°的二磷酸酯基团表示。尽管没有对水分子的H原子进行建模，但O···O

  DOI：

  10.1007/s00706-020-02675-6

文献信息

• Crystal structure and proton conductivity of a new Cs₃(H₂PO₄)(HPO₄)·2H₂O phase in the caesium di- and monohydrogen orthophosphate system
  作者：Valentina Ponomareva、Irina Bagryantseva、Boris Zakharov、Natalia Bulina、Galina Lavrova、Elena Boldyreva

  DOI：10.1107/s2053229617012335

  日期：2017.10.1

  group Pbca and forms a structure with strong hydrogen bonds connecting phosphate tetrahedra that agrees well with the IR spectra. The dehydration of Cs3(H1.5PO4)2·2H2O with the loss of two water molecules occurs at 348–433 K. Anhydrous Cs3(H1.5PO4)2 is stable up to 548 K and is then converted completely into caesium pyrophosphate (Cs4P2O7) and CsPO3. Anhydrous Cs3(H1.5PO4)2 crystallizes in the monoclinic

  的中号X ħ ý（甲Ò 4）Ž酸盐（中号= CS，RB，钾，钠，锂，NH 4 ;甲= S，硒，砷，P）表现出铁电性。固体酸具有低电导率值，并且就其热性质和质子电导率而言是令人关注的。铯正磷酸二氢钾一氢正磷酸二的晶体结构，铯3（H 1.5 PO 4）2 ·2H 2 O，已经解决。该化合物在空间群Pbca中结晶并形成具有牢固氢键的结构，连接磷酸四面体与红外光谱非常吻合。在348–433 K时发生Cs 3（H 1.5 PO 4）2 ·2H 2 O脱水并损失两个水分子的情况。无水Cs 3（H 1.5 PO 4）2稳定至548 K，然后转化完全变成焦磷酸铯（Cs 4 P 2 O 7）和CsPO 3。无水Cs 3（H 1.5 PO 4）2在单斜晶中结晶C 2空间组，其单位像元参数为a = 11.1693（4），b = 6.4682（2），c = 7.7442（3）Å和β= 71.822（2）°。已经测
• The caesium phosphates Cs3(H1.5PO4)2(H2O)2, Cs3(H1.5PO4)2, Cs4P2O7(H2O)4, and CsPO3
  作者：Matthias Weil、Berthold Stöger

  DOI：10.1007/s00706-020-02675-6

  日期：2020.9

  The caesium phosphates Cs3(H1.5PO4)2(H2O)2 and Cs3(H1.5PO4)2 were obtained from aqueous solutions, and Cs4P2O7(H2O)4 and CsPO3 from solid state reactions, respectively. Cs3(H1.5PO4)2, Cs4P2O7(H2O)4, and CsPO3 were fully structurally characterized for the first time on basis of single-crystal X-ray diffraction data recorded at − 173 °C. Monoclinic Cs3(H1.5PO4)2 (Z = 2, C2/m) represents a new structure

  摘要 从水溶液中获得磷酸铯Cs 3（H 1.5 PO 4）2（H 2 O）2和Cs 3（H 1.5 PO 4）2，以及Cs 4 P 2 O 7（H 2 O）4和CsPO 3分别来自固态反应。Cs 3（H 1.5 PO 4）2，Cs 4 P 2 O 7（H 2 O）4，和CsPO 3首次在-173 °C下记录的单晶X射线衍射数据基础上进行了完整的结构表征。单斜Cs 3（H 1.5 PO 4）2（Z  = 2，C 2 / m）代表一种新的结构类型，包含磷酸氢基团，参与形成一个强的非对称氢键（伴随有一个杂乱的H原子）旋转轴的两倍）和非常强的对称氢键（H原子位于反转中心）与对称相关的相邻阴离子。三斜Cs 4 P 2 O 7（H 2O）4（Z  = 2，P \（\ bar 1} \））也会以新的结构类型结晶，并以桥联角为128.5°的二磷酸酯基团表示。尽管没有对水分子的H原子进行建模，但O···O
• Synthesis and Crystal Structure Determination of Cs3Mg2P6O17N: The First Example of a Nitrido-Oxo-Cyclohexaphosphate
  作者：W. Feldmann、P. L'Haridon、R. Marchand

  DOI：10.1006/jssc.2000.8776

  日期：2000.8

  The synthesis of a new nitrido-oxo-phosphate, Cs3Mg2P6O17N, has been performed by thermal ammonolysis of a mixture of CsPO3, MgO, and NH4H2PO4, and its crystal structure was determined from single-crystal data. The unit cell is cubic [space group Pa (Z=4)] with a=12.239(1) Å. The structure consists of discrete cyclic arrangements of six P(O,N)4 tetrahedra sharing two corners, thus forming large [P6O17N]7−

  新的次氮氧代磷酸盐的合成，铯3的Mg 2 P 6 ø 17 N，已经通过CSPO的混合物的热的氨解进行3，MgO和NH 4 ħ 2 PO 4，和它的晶体结构来确定从单晶数据。晶胞是立方的[空间群Pa（Z = 4）]，其a = 12.239（1）Å。该结构由六个共享两个角的P（O，N）4四面体的离散循环排列组成，因此形成大的[P 6 O 17 N] 7−大型阴离子。这些独立的环状单元通过八面体配位的镁原子连接在一起，而铯原子占据了环六磷酸网络的大腔，并确保了电中性。氮原子与氧随机分布在桥接的P-（O，N）-P阴离子位置中。Cs 3 Mg 2 P 6 O 17 N是一系列含氮的环六磷酸酯的第一项，包括同型氧氮化铯Cs 3 Fe 2 P 6 O 17 N和Cs 3 Co 2 P 6 O 17N。