propranolone oxime | 125720-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: propranolone oxime
• 英文别名: 2-Propanone, 1-((1-methylethyl)amino)-3-(1-naphthalenyloxy)-, oxime；(NZ)-N-[1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 125720-82-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: ZSAGIFFJUVSAIV-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propranolone oxime 生成 propranolone oxime
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3
• 作为产物：
  描述：

  propranolone oxime 生成 propranolone oxime
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3