2-ethyl-5-hydroxy-1,3-dioxane | 4740-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-ethyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
• 英文别名: 1,3-Dioxan-5-ol, 2-ethyl-；2-ethyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 4740-82-3
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: YVNCJCSIDJAGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甘油烯丙基醚 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-乙基-1,3-二氧戊环-4-甲醇 、 2-ethyl-5-hydroxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Isomerization of Allyloxyalcohols to Cyclic Acetals or 1-Propenyloxyalcohols

  摘要：

  根据所使用的过渡金属（Ru、Rh）络合物的不同，烯丙氧基乙醇可以高选择性地异构化为 1-丙烯基衍生物或丙醛的环乙醛。

  DOI：

  10.1055/s-2004-825597

文献信息

• A selective and convenient ruthenium mediated method for the synthesis of mixed acetals and orthoesters
  作者：Stanisław Krompiec、Robert Penczek、Nikodem Kuźnik、Jan Grzegorz Małecki、Marek Matlengiewicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.138

  日期：2007.1

  and phenols to O-allyl compounds (allyl ethers and acrolein acetals), catalyzed by [RuCl2(PPh3)3], was examined. Intramolecular addition of an OH group, leading to the formation of cyclic acetals and orthoesters, was also investigated. As a result, a new, selective and convenient method for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical (mixed) acetals and orthoesters was developed.

  考察了在[RuCl 2（PPh 3）3 ]催化下，将醇和酚添加到O-烯丙基化合物（烯丙基醚和丙烯醛缩醛）中。还研究了分子内加成OH基团，导致形成环缩醛和原酸酯。结果，开发了一种新的，选择性的和方便的合成对称和不对称（混合）乙缩醛和原酸酯的方法。
• Structure–Activity Relationships of WOx-Promoted TiO2–ZrO2 Solid Acid Catalyst for Acetalization and Ketalization of Glycerol towards Biofuel Additives
  作者：Mallesham Baithy、Deboshree Mukherjee、Agolu Rangaswamy、Benjaram M. Reddy

  DOI：10.1007/s10562-021-03733-2

  日期：2022.5

  TiO2–ZrO2 solid acid catalyst was prepared and applied in the catalytic acetalization and ketalization of glycerol with carbonyl compounds to produce biofuel additives. The presence of WOx promoter and TiO2 remarkably improved the catalytic activity of ZrO2. Approximately, 100% glycerol conversion was evidenced with non-bulky aliphatic aldehydes and ketones like, propanol and cyclohexanone. The physical

  摘要 制备了WO x促进的TiO 2 -ZrO 2固体酸催化剂，并将其应用于甘油与羰基化合物的催化缩醛化和缩酮化生产生物燃料添加剂。WO x助剂和TiO 2的存在显着提高了ZrO 2的催化活性。大约 100% 的甘油转化被非大体积脂肪醛和酮（如丙醇和环己酮）证明。WO x促进的TiO 2 -ZrO 2的物理表征揭示了 ZrO 2的四方晶相的较高形成，超过单斜。总表面酸度和布朗斯台德与路易斯酸性位点浓度之比分别通过 NH 3 -TPD 和吡啶化学吸附 FTIR 光谱测定。在 WO x促进的TiO 2 -ZrO 2催化剂表面上证明了明显更高浓度的路易斯酸性位点，约 213.29 μmol/gm 。催化活性研究揭示了表面路易斯酸性位点浓度与催化剂活性之间的直接相关性。这一重要观察表明路易斯酸性位点在该催化过程中的关键作用。WO x促进的TiO 2 –ZrO 2催化剂也相当稳定，在甘油与其他取代羰
• 5-Benzyloxy-1,3-dioxanes
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04077982A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Herbicidal compositions containing compounds of the formula ##STR1## where R.sup.2 is hydrogen, hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl radical; R.sup.2a is hydrogen or methyl and R.sup.2 and R.sup.2a may together form a ring; R.sup.5 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or cyanoalkyl; R.sup.r is aryl, substituted aryl or heterocyclyl.

  含有式子##STR1##中化合物的除草剂组合物，其中R.sup.2是氢、烃基或取代烃基基团；R.sup.2a是氢或甲基，R.sup.2和R.sup.2a可以一起形成环；R.sup.5是氢、烷基、卤代烷基或氰基烷基；R.sup.r是芳基、取代芳基或杂环基。
• SZEJA, W., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 4-6, 609-612
  作者：SZEJA, W.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVEAUX EXCIPIENTS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES A BASE D'ACETALS CYCLIQUES
  申请人：GATTEFOSSE SAS

  公开号：EP1737495A1

  公开（公告）日：2007-01-03