1,2-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethanone oxime | 73172-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethanone oxime
• 英文别名: 1,2-Bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethan-1-one oxime；1,2-bis(4-chlorophenyl)-2-hydroxyiminoethanol
• CAS: 73172-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 296.153
• InChiKey: PJCSHEVIRZSZAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-(4-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethanone oxime 在 4-甲苯磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 对氯苯甲腈 、 4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  调查O型的磺酰促进的异裂ň ？酰氨基肟和酮肟的O键裂解

  摘要：

  N-苯基苯甲酰胺肟的磺酰化反应中观察到两种不同的反应途径。在加热温度下与o- NsCl的反应通过Tiemann重排产生N，N'-二苯基脲，而在较低温度下与Ts 2 O的反应通过分子内亲电芳族取代形成2-苯基苯并咪唑。当酰胺氮被碳取代基取代时，安息香和苯甲肟的肟衍生物在进行磺酰化时会发生Beckmann裂解反应，而2-苯基苯乙酮肟的磺酰化则仅产生Beckmann重排加合物。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700104

文献信息

• Synthetic Methods and Reactions; 72¹. Mild Fragmentative C-C Bond Cleavage of α-Hydroxyketoximes with Trifluoromethanesulfonic Anhydride, Trifluoroacetic Anhydride, or Trifluoromethanesulfonyl Chloride.
  作者：George A. Olah、Yashwant D. Vankar、Arthur L. Berrier

  DOI：10.1055/s-1980-28918

  日期：——