[(2R)-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-yl)piperazin-2-yl]-[(3S)-3-[(4-methylimidazol-1-yl)methyl]piperidin-1-yl]methanone | 892501-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: [(2R)-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-yl)piperazin-2-yl]-[(3S)-3-[(4-methylimidazol-1-yl)methyl]piperidin-1-yl]methanone
• CAS: 892501-57-4
• 化学式: C₂₈H₃₃ClN₆O₂
• 分子量: 521.062
• InChiKey: XPEQMGNRIWKGQC-VVBZAGRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-yl)piperazin-2-yl]-[(3S)-3-[(4-methylimidazol-1-yl)methyl]piperidin-1-yl]methanone 、 氯甲酸环己酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到cyclohexyl-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-yl)-2(R)-[[[3(S)-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65828

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-2-((3S)-3-((4-methylimidazole)methyl)carbonyl)piperazine 、 8,11-DICHLORO-5,11-DIHYDRO[1]BENZOXEPINO[4,3-b]PYRIDINE 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(2R)-4-(8-chloro-5,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]pyridin-11-yl)piperazin-2-yl]-[(3S)-3-[(4-methylimidazol-1-yl)methyl]piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65828

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7585864B2
  申请人：——

  公开号：US7585864B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• WO2006/65828
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——