17β-methoxy-4-androsten-3-one | 13990-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-methoxy-4-androsten-3-one
• 英文别名: 17-O-Methyl testosterone ether；(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-methoxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 13990-32-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: UWXJGQPTBMQNOW-RABCQHRBSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0-127.5 °C
• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-methoxy-4-androsten-3-one 在 三氯化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到睾酮
  参考文献：
  名称：

  Node, Manabu; Ohta, Keiichiro; Kajimoto, Tetsuya, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 4178 - 4180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  睾酮 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Floresca Rey, Kurihara Masaaki, Watt David S., Demir Ayhan, J. Org. Chem., 58 (1992) N 8, S 2196-2200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical α-Trifluoromethoxylation of Ketones under Batch and Flow Conditions by Means of Organic Photoredox Catalysis
  作者：Thibaut Duhail、Tommaso Bortolato、Javier Mateos、Elsa Anselmi、Benson Jelier、Antonio Togni、Emmanuel Magnier、Guillaume Dagousset、Luca Dell’Amico

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02494

  日期：2021.9.17

  method for the α-trifluoromethoxylation of ketones is reported. Enol carbonates react with N-trifluoromethoxy-4-cyano-pyridinium, using the photoredox catalyst 4-CzIPN under 456 nm irradiation, affording the α-trifluoromethoxy ketones in ≤50% isolated yield and complete chemoselectivity. As shown by 29 examples, the reaction is general and proceeds very rapidly under batch (1 h) and flow conditions (2 min)

  报道了第一种用于酮的 α-三氟甲氧基化的光驱动方法。烯醇碳酸酯与N-三氟甲氧基-4-氰基-吡啶鎓反应，使用光氧化还原催化剂 4-CzIPN 在 456 nm 照射下，以≤50% 的分离产率和完全化学选择性提供 α-三氟甲氧基酮。如 29 个实施例所示，该反应是通用的，并且在批次（1 小时）和流动条件（2 分钟）下进行得非常快。多样化的产品操作证明了所公开的方法在获取难以捉摸的三氟甲氧基化生物活性成分方面的合成潜力。
• Methylation of alcohols with diazomethane
  作者：M. Neeman、Marjorie C. Caserio、John D. Roberts、Williams S. Johnson

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80034-x

  日期：1959.1

  and of the epimeric cholestanols, 3β (e) > 3 α(a). The highly hindered alcoholic hydroxyl groups of isoborneol was not methylated by the new reagent. The methylation of weakly acidic phenols was catalyzed by FBA. The new methylation reaction was used to prepare directly methyl ethers of desoxycorticosterone and of testosterone, and to convert ascorbic acid selectively to its 2:3:6-trimethyl ether.

  在催化量的氟硼酸（FBA）的存在下，重氮甲烷将醇羟基甲基化。脂肪族伯醇和无阻碍的仲醇的甲醚产率为84-98％，而叔和中等受阻仲醇的产率较低。在竞争实验中确定，异构丁醇的甲基化反应顺序为n > s > t，而异构体胆甾醇的3β（e）> 3α（a）。iso的高度受阻醇羟基冰片没有被新试剂甲基化。FBA催化弱酸性酚的甲基化。该新的甲基化反应用于直接制备脱氧皮质酮和睾丸酮的甲基醚，并将抗坏血酸选择性地转化为其2：3：6-三甲基醚。
• 1,3,6-DIOXAZOCAN-2-ONES AND ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES THEREFROM
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150264932A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Eight-membered ring cyclic carbonates comprising a ring nitrogen at position 6 (1,3,6-dioxazocan-2-ones) were prepared by reaction of precursor diols with active carbonates. The ring nitrogen is linked to a pendant group Y′ via a methylene linking group. The cyclic carbonates undergo organocatalyzed ring opening polymerization to form an initial polycarbonate comprising a backbone tertiary amine group. Quaternization of the initial polycarbonates forms cationic polycarbonates comprising a positive-charged backbone quaternary nitrogen. The cationic polycarbonates can be potent antimicrobial agents.

  含有八元环的环状碳酸酯，其中在位置6处有一个环状氮原子（1,3,6-二氧杂环己烷-2-酮），通过前体二醇与活性碳酸酯的反应制备。环状氮原子通过一个亚甲基连接基团与一个挂链基团Y'相连。这些环状碳酸酯经有机催化的环开聚合反应形成初始聚碳酸酯，其中包含一个主链三级胺基团。对初始聚碳酸酯进行季铵化形成带有正电荷主链季铵氮的阳离子聚碳酸酯。这些阳离子聚碳酸酯可以是有效的抗菌剂。
• VITAMIN FUNCTIONALIZED GEL-FORMING BLOCK COPOLYMERS FOR BIOMEDICAL APPLICATIONS
  申请人：INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION

  公开号：US20180117162A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Gel-forming block copolymers were prepared comprising i) a central hydrophilic block consisting essentially of a divalent poly(ethylene oxide) chain and ii) two peripheral monocarbonate or polycarbonate hydrophobic blocks linked to the central block by linking groups bearing one or more hydrogen bond forming *—N(H)—* groups. The hydrophobic blocks comprise one or more vitamin-bearing subunits. The gel-forming block copolymers can be used to prepare various biodegradable and/or biocompatible hydrogel and organogel drug compositions, in particular antimicrobial and/or anti-tumor drug compositions. The hydrogel compositions have utility in depot injections for drug delivery. The hydrogen bonding *—N(H)—* group(s) provide longer in vivo lifetime of the hydrogel before degradation and a more prolonged and controlled release rate of a hydrophobic drug compared to similar hydrogels prepared from poly(ethylene glycol).

  制备了包含以下组成部分的凝胶形成嵌段共聚物：i）主要由二价聚乙二醇链组成的中心亲水性块和ii）通过带有一个或多个氢键形成*—N(H)—*基团连接到中心块的两个外周单碳酸酯或多碳酸酯疏水性块。疏水性块包含一个或多个含维生素的亚单位。这些凝胶形成嵌段共聚物可用于制备各种可生物降解和/或生物相容的水凝胶和有机凝胶药物组合物，特别是抗微生物和/或抗肿瘤药物组合物。水凝胶组合物在药物输送的库存注射中具有实用性。与由聚乙二醇制备的类似水凝胶相比，氢键*—N(H)—*基团提供了凝胶在体内降解之前更长的生命周期，以及与水凝胶相比更延长和控制释放速率的疏水性药物。
• NEUROACTIVE 19-ALKOXY-17-SUBSTITUTED STEROIDS, PRODRUGS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140235600A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present disclosure is generally directed to neuroactive 19-alkoxy-17-substituted steroids as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本公开涉及神经活性的19-烷氧基-17-取代类固醇，以及其药学上可接受的盐，例如用作麻醉剂和/或治疗与GABA功能和活性有关的疾病。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物。