cis/trans-2-phenyl-5-carboxy-1,3-dioxane | 150994-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: cis/trans-2-phenyl-5-carboxy-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-Phenyl-1,3-dioxan-5-yl-carbonic acid；2-phenyl-1,3-dioxane-5-carboxylic acid；2-phenyl-[1,3]dioxane-5-carboxylic acid；5-carboxy-2-phenyl-1,3-dioxan
• CAS: 150994-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: LVEBRRDWGCGKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis/trans-2-phenyl-5-carboxy-1,3-dioxane 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (6-phenyl-[1,5]-dioxane-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）

  公开号：

  WO2019137381A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-5,5-dicarbethoxy-1,3-dioxane 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 生成 cis/trans-2-phenyl-5-carboxy-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  苯妥英-脂质偶联物作为苯妥英的潜在前药

  摘要：

  苯妥英-1-甘油三酯和苯妥英-2-甘油三酯作为苯妥英的潜在前药通过琥珀酸与3-羟甲基苯妥英分别与甘油二酯的1和2位共价结合而合成。制备了相应的 1- 和 2- 甘油单酯。此外，用 3-羟基-2-羟甲基丙酸替代甘油可提供允许 3-羟甲基苯妥英直接偶联的脂质。脂质缀合物被证明是体外胰脂肪酶的底物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260810

文献信息

• Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US20030144263A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, 1 wherein, for example, X is —O— or —S—; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2 2 R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): 3 wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted (1-10C)alkyl or R 14 C(O)O(1-6C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted (1-10C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Synthesis andin Vitro Degradation of Testosterone-Lipid Conjugates
  作者：Gerhard K. E. Scriba

  DOI：10.1002/ardp.19953280313

  日期：——

  Testosterone‐lipid conjugates were obtained by covalent binding of the drug to 1,3‐dipalmitoylglycerol via succinic acid to 4‐(1,3‐dipalmitoyl‐2‐glyceryl)butyric acid and to 3‐palmitoyloxy‐2‐palmitoyloxymethylpropionic acid. In contrast to the corresponding bis‐deacyl derivatives, the lipids were not significantly hydrolyzed in aqueous buffers and in plasma. Incubation with pancreatic lipase yielded

  睾酮-脂质偶联物是通过将药物与 1,3-二棕榈酰甘油通过琥珀酸与 4-（1,3-二棕榈酰-2-甘油）丁酸和 3-棕榈酰氧基-2-棕榈酰氧基甲基丙酸共价结合而获得的。与相应的双脱酰基衍生物相比，脂质在水性缓冲液和血浆中没有显着水解。与胰脂肪酶孵育主要产生双十酰基化合物，其与甘油单酯相当，随后缓慢释放睾酮。结论是脂质缀合物是胰脂肪酶的底物。然而，由于空间位阻，药物释放非常缓慢。
• POLYMER CONJUGATED PROSTAGLANDIN ANALOGUES
  申请人：O'Shea Michael Shane

  公开号：US20140120058A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates in general to polymer-drug conjugates. In particular, the invention relates to polymer-drug conjugates wherein the conjugated drugs are selected from prostaglandins and substituted prostaglandins, to a method of delivering such prostaglandin drugs to a subject, to a sustained drug delivery system comprising the polymer-drug conjugates, to a method of preparing the polymer-drug conjugates, and to an implant comprising the polymer-drug conjugates. The polymer-drug conjugates may be useful for delivering prostaglandins and substituted prostaglandins for the treatment of glaucoma.

  本发明通常涉及聚合物-药物共轭物。具体而言，本发明涉及聚合物-药物共轭物，其中共轭药物选自前列腺素和取代前列腺素，以及将这样的前列腺素药物传递给受体的方法，包括聚合物-药物共轭物的持续性药物传递系统，制备聚合物-药物共轭物的方法，以及包含聚合物-药物共轭物的植入物。聚合物-药物共轭物可用于传递前列腺素和取代前列腺素，用于治疗青光眼。
• Ketamine derivatives and compositions thereof
  申请人：XW LABORATORIES INC.

  公开号：US10683262B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Ketamine derivatives and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. When administered orally the ketamine derivatives provide increased bioavailability of ketamine in the systemic circulation. The ketamine derivatives can be used to treat neurological diseases, psychological diseases and pain.

  本研究公开了氯胺酮衍生物及其药物组合物。口服氯胺酮衍生物可提高氯胺酮在全身循环中的生物利用度。氯胺酮衍生物可用于治疗神经系统疾病、心理疾病和疼痛。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005082892A3

  公开（公告）日：2006-03-23