6,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid | 65427-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid；6,7-dihydroxy-1-vanillyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acid；6,7-Dihydroxy-1-vanillyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-carbonsaeure；1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6,7-diol,1-carboxy-1-[4-hydroxy-3-methoxy；6,7-dihydroxy-1-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-carboxylic acid
• CAS: 65427-90-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: LGYXMDVDIVQITJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苯基丙酮酸 、 盐酸多巴胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 6,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hahn; Stiehl, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2627,2640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mammalian alkaloids. 8. Synthesis and biological effects of tetrahydropapaveroline related 1-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：Arnold Brossi、Kenner C. Rice、Ching-Pong Mak、Juergen Reden、Arthur E. Jacobson、Yuthasak Nimitkitpaisan、Phil Skolnick、John Daly

  DOI：10.1021/jm00180a013

  日期：1980.6
• Hahn; Stiehl, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2627,2640
  作者：Hahn、Stiehl

  DOI：——

  日期：——