(20S,22R,23R)-6α-chloro-4β,5β,14α,17β,20,23-hexahydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide | 118194-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,22R,23R)-6α-chloro-4β,5β,14α,17β,20,23-hexahydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide
• 英文别名: Ergosta-2,24-dien-26-oic acid, 6-chloro-4,5,14,17,20,22,23-heptahydroxy-1-oxo-, delta-lactone, (4beta,5beta,6alpha,17alpha,22R,23R)-；(2R,3R)-2-[(1S)-1-[(4S,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14R,17S)-6-chloro-4,5,14,17-tetrahydroxy-10,13-dimethyl-1-oxo-6,7,8,9,11,12,15,16-octahydro-4H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-hydroxyethyl]-3-hydroxy-4,5-dimethyl-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 118194-16-4
• 化学式: C₂₈H₃₉ClO₉
• 分子量: 555.065
• InChiKey: KWITZWMDVMDLJL-TULJJTAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (20S,22R,23R)-6α-chloro-4β,5β,14α,17β,20,23-hexahydroxy-1-oxowitha-2,24-dienolide 在 吡啶 作用下， 以3 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Eguchi, Tadashi; Fujimoto, Yoshinori; Kakinuma, Katsumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 2897 - 2901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eguchi, Tadashi; Fujimoto, Yoshinori; Kakinuma, Katsumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1988</hi>, vol. 36, # 8, p. 2897 - 2901
  作者：Eguchi, Tadashi、Fujimoto, Yoshinori、Kakinuma, Katsumi、Ikekawa, Nobuo、Sahai, Mahendra、et al.

  DOI：——

  日期：——