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1-Ethylsuccinimido-catechol | 57894-19-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-Ethylsuccinimido-catechol
英文别名
1-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
1-Ethylsuccinimido-catechol化学式
CAS
57894-19-6
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
AITWMDPDUODSFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92 °C
  • 沸点:
    519.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ethylsuccinimido-catechol 、 palladium diacetate 、 三乙胺[双(三氟乙酰氧基)碘]苯2-(二环己基膦基)联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 Potassium;[2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethyl]-4,5-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]-trifluoroboranuide
    参考文献:
    名称:
    钯(III)催化芳基硼酸衍生物的氟化
    摘要:
    提出了一种实用的钯催化从芳基硼酸衍生物合成芳基氟化物的方法。该反应操作简单,适合多克规模的合成。反应机制的评估表明单电子转移途径,涉及已分离和表征的 Pd(III) 中间体。
    DOI:
    10.1021/ja405919z
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐盐酸多巴胺三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-Ethylsuccinimido-catechol
    参考文献:
    名称:
    钯(III)催化芳基硼酸衍生物的氟化
    摘要:
    提出了一种实用的钯催化从芳基硼酸衍生物合成芳基氟化物的方法。该反应操作简单,适合多克规模的合成。反应机制的评估表明单电子转移途径,涉及已分离和表征的 Pd(III) 中间体。
    DOI:
    10.1021/ja405919z
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文献信息

  • TIWARI S. S.; PANDEY V. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 8, 777-779
    作者:TIWARI S. S.、 PANDEY V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Palladium(III)-Catalyzed Fluorination of Arylboronic Acid Derivatives
    作者:Anthony R. Mazzotti、Michael G. Campbell、Pingping Tang、Jennifer M. Murphy、Tobias Ritter
    DOI:10.1021/ja405919z
    日期:2013.9.25
    A practical, palladium-catalyzed synthesis of aryl fluorides from arylboronic acid derivatives is presented. The reaction is operationally simple and amenable to multigram-scale synthesis. Evaluation of the reaction mechanism suggests a single-electron-transfer pathway, involving a Pd(III) intermediate that has been isolated and characterized.
    提出了一种实用的钯催化从芳基硼酸衍生物合成芳基氟化物的方法。该反应操作简单,适合多克规模的合成。反应机制的评估表明单电子转移途径,涉及已分离和表征的 Pd(III) 中间体。
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