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depresosterol | 77517-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
depresosterol
英文别名
(3I(2),22R,24I(3/4))-Ergost-5-ene-3,22,25,28-tetrol;(5R,6S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-(hydroxymethyl)-2-methylheptane-2,5-diol
depresosterol化学式
CAS
77517-54-5
化学式
C28H48O4
mdl
——
分子量
448.687
InChiKey
BFMCGCIIJRFLCV-XNJMUUFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (22R,24ξ,28ξ)-22,28-oxido-24-methylcholest-5-en-3β,25,28-triol-3,28-diacetate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 depresosterol
    参考文献:
    名称:
    肺植物甾醇,去甲固醇和其他三种紧密相关的固醇的分离和结构解析:红海软珊瑚肺植物低压制成的五种新的C 28多加氧固醇
    摘要:
    从软珊瑚Lobophytum depressum中分离了一系列多氧化固醇。阐明并确定了其中五种固醇的结构。5β,6β-环氧-24ξ-甲基chloestan-3β,22(R),25-三醇(2a),22(R),28-氧化-24ξ-甲基胆甾-5-en-3β,25,28-三醇(1c,植物油甾醇),24ξ-甲基-胆甾醇-5 22(R),25,28-四醇(1b,去甲固醇)和5β,6β-植物甾醇和去甲固醇的环氧衍生物,分别是Tcompounds 2c和2b。主要根据完全解释的1 H和13确定结构13 C NMR谱图以及质谱图和一些化学转化导致结构清晰。所有鉴定出的化合物均属于C 28类别,并且是具有各种氧化态的C 28原子的海洋甾醇的第一个实例。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88896-7
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文献信息

  • Isolation and structure elucidation of lobophytosterol, depresosterol and three other closely related sterols
    作者:S. Carmely、Y. Kashman
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88896-7
    日期:1981.1
    A series of polyoxygenated sterols were isolated from the soft coral Lobophytum depressum. The structure of five of these sterols was elucidated and determined to be. 5β,6β - epoxy - 24ξ - methylchloestan -3β, 22(R),25-triol (2a), 22(R),28 - oxido - 24ξ - methylcholest - 5 - en - 3β,25,28 - triol (1c, lobophytosterol), 24ξ -methyl - cholest - 5 22(R),25,28 - tetraol (1b, depresosterol), and 5β,6β -
    从软珊瑚Lobophytum depressum中分离了一系列多氧化固醇。阐明并确定了其中五种固醇的结构。5β,6β-环氧-24ξ-甲基chloestan-3β,22(R),25-三醇(2a),22(R),28-氧化-24ξ-甲基胆甾-5-en-3β,25,28-三醇(1c,植物油甾醇),24ξ-甲基-胆甾醇-5 22(R),25,28-四醇(1b,去甲固醇)和5β,6β-植物甾醇和去甲固醇的环氧衍生物,分别是Tcompounds 2c和2b。主要根据完全解释的1 H和13确定结构13 C NMR谱图以及质谱图和一些化学转化导致结构清晰。所有鉴定出的化合物均属于C 28类别,并且是具有各种氧化态的C 28原子的海洋甾醇的第一个实例。
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