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depresosterol
depresosterol | 77517-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
depresosterol
英文别名
(3I(2),22R,24I(3/4))-Ergost-5-ene-3,22,25,28-tetrol;(5R,6S)-6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-3-(hydroxymethyl)-2-methylheptane-2,5-diol
CAS
77517-54-5
化学式
C
28
H
48
O
4
mdl
——
分子量
448.687
InChiKey
BFMCGCIIJRFLCV-XNJMUUFTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
80.9
氢给体数:
4
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
(22R,24ξ,28ξ)-22,28-oxido-24-methylcholest-5-en-3β,25,28-triol-3,28-diacetate
在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
depresosterol
参考文献:
名称:
肺植物甾醇,去甲固醇和其他三种紧密相关的固醇的分离和结构解析:红海软珊瑚肺植物低压制成的五种新的C 28多加氧固醇
摘要:
从软珊瑚Lobophytum depressum中分离了一系列多氧化固醇。阐明并确定了其中五种固醇的结构。5β,6β-环氧-24ξ-甲基chloestan-3β,22(R),25-三醇(2a),22(R),28-氧化-24ξ-甲基胆甾-5-en-3β,25,28-三醇(1c,植物油甾醇),24ξ-甲基-胆甾醇-5 22(R),25,28-四醇(1b,去甲固醇)和5β,6β-植物甾醇和去甲固醇的环氧衍生物,分别是Tcompounds 2c和2b。主要根据完全解释的1 H和13确定结构13 C NMR谱图以及质谱图和一些化学转化导致结构清晰。所有鉴定出的化合物均属于C 28类别,并且是具有各种氧化态的C 28原子的海洋甾醇的第一个实例。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)88896-7
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