Tetraphenyl-1,4-dithiin | 23181-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Tetraphenyl-1,4-dithiin
• 英文别名: 2,3,5,6-tetraphenyl-1,4-dithiine
• CAS: 23181-79-5
• 化学式: C₂₈H₂₀S₂
• 分子量: 420.599
• InChiKey: LDLYVIUDTWJLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraphenyl-1,4-dithiin 在 萘烷 作用下， 生成 四苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Kirmse; Horner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑 以 乙腈 为溶剂， 生成 Tetraphenyl-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  Photochemical formation of thiirene and thioketene in 1,2,3-thiadiazoles with phenyl substituents studied by time-resolved spectroscopy

  摘要：

  使用紫外-可见光和红外瞬态吸收光谱在室温下研究了溶液中 4-苯基-1,2,3-噻二唑 (PT) 和 4,5-二苯基-1,2,3-噻二唑 (DPT) 的光化学（ λex = 266 nm）。超快技术显示，由处于单线激发态的 1,2,3-噻二唑形成的噻吩和硫烯酮物质的上升速度非常快 (<0.3 ps)。观察到硫杂环丙烷在溶液中具有显着的单分子稳定性。在毫秒时间尺度上，带有苯基取代基的硫杂环烯发生分子间反应（硫杂环戊二烯-硫酮烯复合物的二聚化），生成 1,3-二硫醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3pp25453d

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.13, page 963 - 978
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• <b>Reaction of Diphenylacetylene with Nickel Sulfides</b>
  作者：G. N. Schrauzer、V. Mayweg

  DOI：10.1021/ja00875a061

  日期：1962.8
• Preparation, Reactions, and Structure of Bisdithio-α-diketone Complexes of Nickel, Palladium, and Platinum^1,2
  作者：G. N. Schrauzer、V. P. Mayweg

  DOI：10.1021/ja01085a014

  日期：1965.4
• Schrauzer, G. N.; Mayweg, V., Zeitschrift fur Naturforschung, 1964, vol. 19b, p. 192 - 198
  作者：Schrauzer, G. N.、Mayweg, V.

  DOI：——

  日期：——
• Bock, Hans; Rittmeyer, Peter; Stein, Udo, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3766 - 3781
  作者：Bock, Hans、Rittmeyer, Peter、Stein, Udo

  DOI：——

  日期：——