3-(4-Fluorobenzoyl)-3-(4-methylthiophenyl)propionic acid, ethyl ester | 221057-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-Fluorobenzoyl)-3-(4-methylthiophenyl)propionic acid, ethyl ester
• 英文别名: 3-(4-Fluorobenzoyl)-3-(4-methylthiophenyl)propionic acid,ethyl ester；Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 221057-71-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FO₃S
• 分子量: 346.422
• InChiKey: KNYAUIGXUCXZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorobenzoyl)-3-(4-methylthiophenyl)propionic acid, ethyl ester 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorobenzoyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)propionic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了具有式(I)的吡啶化合物，这些化合物是环氧合酶(COX)抑制剂。这些化合物是环氧合酶-2(COX-2)的选择性抑制剂，COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶，而不同于构成型同工酶环氧合酶-1(COX-1)，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道(GI)和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性降低了目前市售的非甾体类抗炎药(NSAIDS)所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06525053B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-(4-(甲硫基)苯基)乙酮 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorobenzoyl)-3-(4-methylthiophenyl)propionic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors

  摘要：

  该发明描述了具有式(I)的吡啶化合物，这些化合物是环氧合酶(COX)抑制剂。这些化合物是环氧合酶-2(COX-2)的选择性抑制剂，COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶，而不同于构成型同工酶环氧合酶-1(COX-1)，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道(GI)和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性降低了目前市售的非甾体类抗炎药(NSAIDS)所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。

  公开号：

  US06525053B1

文献信息

• PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1005460B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US6525053B1
  申请人：——

  公开号：US6525053B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE H2 SYNTHETASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999010332A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention describes pyridazinone compounds which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).(FR) La présente invention concerne des composés de pyridazinone inhibiteurs des cyclooxygénases (COX) et notamment des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (COX-2). COX-2 est l'isoforme inductible associée à l'inflammation, par opposition à l'isoforme constitutive, la cyclooxygénase-1 (COX-1), qui est une enzyme 'domestique' importante dans beaucoup de tissus, notamment le tractus gastro-intestinal (GI) et les reins. La sélectivité de ces composés vis-à-vis de COX-2 réduit les effets secondaires rénaux ou gastro-intestinaux des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) actuellement sur le marché.
• Prostaglandin endoperoxide H synthase biosynthesis inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06525053B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  The present invention describes pyridazione compounds having the formula (I), which are cyclooxygenase (COX) inhibitors The compounds are selective inhibitors of cyclooxygenase-2-(COX-2), which is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1), which is an important “housekeeping” enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectivity of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS).

  该发明描述了具有式(I)的吡啶化合物，这些化合物是环氧合酶(COX)抑制剂。这些化合物是环氧合酶-2(COX-2)的选择性抑制剂，COX-2是与炎症相关的诱导型同工酶，而不同于构成型同工酶环氧合酶-1(COX-1)，后者是许多组织中重要的“基础”酶，包括胃肠道(GI)和肾脏。这些化合物对COX-2的选择性降低了目前市售的非甾体类抗炎药(NSAIDS)所见到的不良胃肠道和肾脏副作用。