umbellatin β | 140460-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: umbellatin β
• 英文别名: (4S,6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-4-[[(6aS,6bS,8aS,11R,12aR,14aR)-3-hydroxy-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-5,10-dioxo-7,8,9,11,12,12a,13,14-octahydropicen-2-yl]oxy]-4,6a,6b,8a,11,14a-hexamethyl-7,8,9,11,12,12a,13,14-octahydropicene-2,3,10-trione
• CAS: 140460-57-7
• 化学式: C₅₆H₇₀O₇
• 分子量: 855.168
• InChiKey: AQHKARHQMJHQGR-WAUBMHEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  卫矛酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.12h， 以3%的产率得到umbellatin α
  参考文献：
  名称：

  Celestraceae的两个新的三萜二聚体，它们的部分合成和抗菌活性

  摘要：

  从五倍体Maytenus umbellata分离出两个新的三萜二聚体7和8，它们被证明是丁烯酮的氧化结构，也可以由它们合成。筛选这些化合物的抗微生物活性，并与相关化合物进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88136-9

文献信息

• Two new triterpene dimers from Celastraceae, their partial synthesis and antimicrobial activity
  作者：Antonio G. González、JoséS. Jiménez、Laila M. Moujir、Angel G. Ravelo、Javier G. Luis、Isabel L. Bazzocchi、Angel M. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88136-9

  日期：——

  Two new triterpene dimers, 7 and 8, were isolated from Maytenus umbellata and proved to be oxidized structures of tingenone from which they could also be synthesized. These compounds were screened for antimicrobial activity and compared with related compounds.

  从五倍体Maytenus umbellata分离出两个新的三萜二聚体7和8，它们被证明是丁烯酮的氧化结构，也可以由它们合成。筛选这些化合物的抗微生物活性，并与相关化合物进行比较。