3,6-dichloro-2-methylquinoxaline | 76672-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-methylquinoxaline
• 英文别名: 3,6-dichloro-2-methyl-quinoxaline
• CAS: 76672-21-4
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: NNDXOASLJBGNDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-methylquinoxaline 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (7-chloro-3-methylquinoxalin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  [FR] DÉRIVÉS DE (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTÉRASES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的(1,2,4)三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012104293A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-3-methyl-1H-quinoxalin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到3,6-dichloro-2-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  XK469拟肽类似物的设计，合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  基于其显着的临床疗效，XK469被确认为有效的喹喔啉类抗肿瘤药。它可能通过抑制DNA拓扑异构酶II（拓扑II）发挥其活性。为了获得更有效的抗肿瘤药，本文设计，合成和评估了XK469的拟肽型喹喔啉类似物谱。一些化合物（例如，13A和13B）显示出由表示明显细胞毒性的体外抗增殖测定法。SAR调查显示，引入了疏水性叔叔喹喔啉核心3位的正丁胺或十二胺部分有利于获得更好的抗增殖能力，而拟肽衍生物仅产生中等的细胞毒性。根据体内小鼠模型研究，具有增强的抗增殖活性的化合物还表现出了与阿霉素（Doxo）相当的不错的抗转移能力。topo II介导的动质体DNA（k DNA）脱系测定以及分子对接研究表明，这些化合物往往是有效的topo II抑制剂。总体而言，特别是化合物13a和13b，13b在各种评估中脱颖而出，并且可能有望成为进一步化学优化的候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.010

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• Non-peptide GLP-1 agonists
  申请人：Teng Min

  公开号：US06927214B1

  公开（公告）日：2005-08-09

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  新型非肽类GLP-1激动剂，包括它们的药物组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备药物组合物以及治疗和/或预防激活人类GLP-1受体有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢性疾病，如IGT、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Synthesis and Antidiabetic Activity of 3,6,7-Trisubstituted-2-(1H-imidazol-2-ylsulfanyl)quinoxalines and Quinoxalin-2-yl isothioureas
  作者：Rajesh H. Bahekar、Mukul R. Jain、Arun A. Gupta、Ashish Goel、Pradip A. Jadav、Dipam N. Patel、Vijay M. Prajapati、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1002/ardp.200700024

  日期：2007.7

  7‐trisubstituted‐2‐(1H‐imidazol‐2‐ylsulfanyl)‐quinoxalines 2a‐l and 2‐(quinoxalin‐2‐yl)‐isothioureas 3a‐l were prepared. All the test compounds 2a‐l and 3a‐l were screened in vitro, in a RIN5F cell‐based assay for glucose‐dependent insulinotropic activity. A significant concentration and glucose‐dependent insulin secretion effect was seen with compounds 2a‐l and the insulinotropic activity of compound 2l was found to

  制备了两个系列的 3,6,7-三取代-2-(1H-咪唑-2-基硫烷基)-喹喔啉2a-l 和2-(喹喔啉-2-基)-异硫脲3a-l。所有测试化合物 2a-l 和 3a-l 都在体外筛选，在基于 RIN5F 细胞的测定中进行葡萄糖依赖性促胰岛素活性。化合物 2a-l 具有显着的浓度和葡萄糖依赖性胰岛素分泌作用，并且发现化合物 2l 的促胰岛素活性与标准化合物（6,7-二氯-2-三氟甲基-3-（5 -Methyl-1,3,4-thiadiazo-2-ylsulfanyl) -quinoxaline (1))。
• [EN] NON-PEPTIDE GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES NON PEPTIDIQUES DE GLP-1
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000042026A1

  公开（公告）日：2000-07-20

  Novel non-peptide GLP-1 agonists, pharmaceutical compositions comprising them, use of the non-peptide GLP-1 agonists for the preparation of pharmaceutical compositions and methods for the treatment and/or prevention of disorders and diseases wherein an activation of the human GLP-1 receptor is beneficial, especially metabolic disorders such as IGT, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  小说性非肽类GLP-1激动剂，包括它们的制药组合物，使用非肽类GLP-1激动剂制备制药组合物的方法以及治疗和/或预防人类GLP-1受体激活有益的疾病和疾病的方法，特别是代谢紊乱，如IGT，1型糖尿病，2型糖尿病和肥胖症。
• (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Lankau Hans-Joachim

  公开号：US20120302564A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to (1,2,4)triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及（1,2,4）三唑并[4,3-a]喹啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。