Guanylyl-2'-5'-adenosin | 6918-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: Guanylyl-2'-5'-adenosin
• 英文别名: guanylyl(2'-5')adenosine；G2'p5'A；adenylyl-(5'->2')-guanosine；[2']Guanylsaeure-adenosin-5'-ylester；Einecs 230-028-0；[(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 6918-37-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P
• 分子量: 612.453
• InChiKey: ZLNKIMYMVZHDPX-INFSMZHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-三磷酸腺苷 、 Guanosine 5'-triphosphate 在 potassium chloride 、 magnesium chloride 、 shrimp alkaline phosphatase 作用下， 反应 18.0h， 生成 腺苷酰-(2'-5')-腺苷酰-(2'-5')腺苷 、 G2'p5'G2'p5'G 、 A(2'-5')pG 、 Guanylyl-2'-5'-adenosin 、 G2'p5'A2'p5'A 、 A2'p5'A2'p5'G
  参考文献：
  名称：

  海绵中 2',5' 连接的异核苷酸的自然存在。

  摘要：

  2',5'-寡聚腺苷酸合成酶 (OAS) 作为哺乳动物干扰素诱导的抗病毒酶系统的组成部分，催化细胞 ATP 寡聚化为 2',5'-连接的寡聚腺苷酸 (2-5A)。尽管脊椎动物 OAS 在体外条件下已被表征为 2'-核苷酸转移酶，但从未证明 2-5A 以外的 2',5'-寡核苷酸的自然存在。在这里，我们已经证明来自海洋海绵 Thenea muricata 和 Chondrilla nucula 的 OAS 能够催化 2-5A 的体内合成以及一系列 2',5' 连接的杂核苷酸的合成，这些杂核苷酸伴随着高水平的 2'， 5'-二腺苷酸。在海绵的去磷酸化高氯酸提取物中，这些异核苷酸被鉴定为 A2'p5'G、A2'p5'U、A2' p5'C、G2'p5'A 和 G2'p5'U。还检测到 2'-腺苷酸化 NAD(+) 的自然发生。体外试验表明，除了 ATP 外，GTP 还是海绵 OAS 的良好底物，尤其是来自

  DOI：

  10.3390/md8020235

文献信息

• Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10766919B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  一类通式(I)、通式(I′)或通式(I″)的多环化合物，其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、本文定义的 R2a、R3、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 可用作 I 型干扰素产生的诱导剂，特别是 STING 活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的工艺。
• Cyclic di-nucleotide compounds as STING agonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10759825B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  一类通式(I)、通式(I′)或通式(I″)的多环化合物，其中Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、本文定义的 R2a、R3、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8 和 R8a 可用作 I 型干扰素产生的诱导剂，特别是 STING 活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的工艺。
• CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170044206A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base 1 , Base 2 , Y, Y a , X a , X a1 , X b , X b1 , X c , X c1 , X d , X d1 , R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 4a , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.
• COMBINATIONS OF PD-1 ANTAGONISTS AND CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONISTS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20190328762A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Therapeutic combinations that comprise at least one antagonist of the Programmed Death 1 receptor (PD-1) and at least one cyclic dinucleotide compound that activates the Stimulator of Interferon Genes (STING) pathway are disclosed herein. Also disclosed is the use of such therapeutic combinations for the treatment of cancers.
• CYCLIC DINUCLEOTIDE STING AGONISTS FOR CANCER TREATMENT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200113924A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Therapies comprising administering at least one cyclic dinucleotide compound that activates the Stimulator of Interferon Genes (STING) pathway, and the use of such therapies in the treatment of cell-proliferation disorders such as cancer, are disclosed herein.