2-Dehydroxyemmotin-F | 61302-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Dehydroxyemmotin-F
• 英文别名: 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5,8-dimethyl-, (S)-；(3S)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 61302-57-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: YSQRFFYEEJPEGR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Emmotin-F-diacetat 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-Dehydroxyemmotin-F
  参考文献：
  名称：

  倍半萜类emmotins的结构和绝对构型

  摘要：

  摘要 Emmotum nitens (Icacinaceae) 的树干木材含有芳香倍半萜 (2R,3S)-2-羟基-3-(2'-羟基异丙基)-5,8-二甲基-1-氧代-1,2,3,4 -四氢萘 (emmotin-F)、2-羟基-3-(2'-羟基异丙基)-5,8-二甲基萘 (emmotin-G) 和 3-(2'-羟基异丙基)-5,8-二甲基-1,2 -萘醌（emmotin-H）。通过将所有三种转化为相同的喹喔啉衍生物，证明了这些 emmotins 的碳骨架的身份。该骨架的性质和 emmotin-F 以及前面描述的 emmotins A 和 B 的绝对构型是通过将 emmotin-F 转化为 (+)-occidol 建立的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(76)85091-1