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4-(6-chlorobenzofuran-7-ylamino)-6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazoline | 412348-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(6-chlorobenzofuran-7-ylamino)-6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazoline
英文别名
N-(6-chloro-1-benzofuran-7-yl)-6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazolin-4-amine
4-(6-chlorobenzofuran-7-ylamino)-6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazoline化学式
CAS
412348-90-4
化学式
C23H23ClN4O3
mdl
——
分子量
438.914
InChiKey
PAPZGRXIBMETDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    偶氮二甲酸二乙酯4-(6-chlorobenzofuran-7-ylamino)-7-hydroxy6-methoxyquinazolineN-(2-羟乙基)-吡咯烷三苯基膦 在 silica 、 二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以There was thus obtained the title compound (0.033 g) as a solid的产率得到4-(6-chlorobenzofuran-7-ylamino)-6-methoxy-7-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
    摘要:
    本发明涉及公式I中的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义;制备它们的过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂的药物,用于包含和/或治疗实体肿瘤疾病的用途。
    公开号:
    US06849625B2
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文献信息

  • US6849625B2
    申请人:——
    公开号:US6849625B2
    公开(公告)日:2005-02-01
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