4-(phenylamino)phthalazin-1(2H)-one | 13580-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(phenylamino)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-anilino-1(2H)-phthalazinone；4-anilino-2H-phthalazin-1-one；4-Anilino-phthalazin-1-on；4-Anilino-phthalazon；4-anilino-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 13580-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: XRNZDKXOJFCXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2H)-酞嗪酮 在 copper(I) oxide 、 potassium phosphate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 4-(phenylamino)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成取代的4-烷基氨基和4-芳基氨基酞嗪-1（2 H）-ones

  摘要：

  描述了取代的4-烷基氨基和4-芳基氨基酞嗪-1（1 H）-ones 5的有效区域选择性合成。这种新方法具有取代酞-1（1形成ħ） -酮3通过2-甲酰基氨基酸的反应1或3- hydroxyisobenzofuran-1（3 ħ） -酮2与肼生成酞-1（2 ħ）-ones 3。随后用苄基三甲基三溴化铵（BTMA-Br 3）对酞菁-1（2 H）-ones 3进行区域选择性溴化，然后用铜-铜氧化物混合催化4-溴酞菁-1（2）的胺化反应与伯胺形成的H）-ones 4具有良好的总收率，可生成氨基酞嗪-1（2 H）-ones。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02652

文献信息

• Quinazoline Derivatives, Preparation Methods and Uses Thereof
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20080300248A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了公式I的化合物以及药用可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中定义。本发明还公开了制备公式I化合物的方法，包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• SALTS OF 4-ANILINE QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20100168142A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to salt forms of N-4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)phenylamino]-quinazolin-6-yl}-acrylamide, methods for preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and their use thereof. The salt forms of the present invention, which possess excellent tumor inhibitory activity, good bioavailability and low toxicity in an animal body, are suitable for the use of preparation of anti-tumor medicaments.

  本发明涉及N-4-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基氨基]-喹唑啉-6-基}-丙烯酰胺的盐形式，其制备方法，包含相同盐形式的药物组合物以及其使用方法。本发明的盐形式具有优异的抑制肿瘤活性，在动物体内具有良好的生物利用度和低毒性，适用于制备抗肿瘤药物。
• Quinazoline Derivatives Useful as Anti-Tumor Medicament
  申请人：Guo Jianhui

  公开号：US20110245246A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  he present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中取代基如描述中所定义。本发明还公开了一种制备公式I化合物的方法，以及包含其的制药组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
• THE SALTS OF 4-ANILINE QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICAL., INC.

  公开号：EP2116540A1

  公开（公告）日：2009-11-11

  The present invention relates to salt forms of N-4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)phenylamino]-quinazolin-6-yl}-acrylamide, methods for preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and their use thereof. The salt forms of the present invention, which possess excellent tumor inhibitory activity, good bioavailability and low toxicity in an animal body, are suitable for the use of preparation of anti-tumor medicaments.

  本发明涉及N-4-[3-氯-4-(3-氟-苄氧基)苯基氨基]-喹唑啉-6-基}-丙烯酰胺的盐形式、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途。本发明的盐形式具有优异的肿瘤抑制活性、良好的生物利用度以及在动物体内的低毒性，适用于制备抗肿瘤药物。
• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2248806A2

  公开（公告）日：2010-11-10

  The present invention has disclosed a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof, wherein the substituents are as defined in the description. The invention has also disclosed a method for preparing the compound of formula I, the pharmaceutical compositions comprising the same and their uses in the preparation of an anti-tumor medicament.

  本发明公开了一种式 I 的化合物及其药学上可接受的盐或溶液，其中取代基如描述中所定义。本发明还公开了一种制备式 I 化合物的方法、包含式 I 化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。