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methyl 2-(2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)-2-cyanoacetate | 1111277-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-(2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)-2-cyanoacetate
英文别名
——
methyl 2-(2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)-2-cyanoacetate化学式
CAS
1111277-38-3
化学式
C14H11N3O3
mdl
——
分子量
269.26
InChiKey
BOIIOTYMLSAYMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛丙二腈氰乙酸甲酯sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到methyl 2-(2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)-2-cyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    Sodium acetate catalyzed multicomponent approach to medicinally privileged 2-amino-4H-chromene scaffold from salicylaldehydes, malononitrile and cyanoacetates
    摘要:
    Sodium acetate-catalyzed multicomponent assembling of salicylaldehydes, malononitrile and cyanoacetates in water-alcohol mixture (1: 1) at ambient temperature affords alkyl (2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)cyanoacetates in 88-95% yields.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2014.04.016
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文献信息

  • Sodium acetate catalyzed multicomponent approach to medicinally privileged 2-amino-4H-chromene scaffold from salicylaldehydes, malononitrile and cyanoacetates
    作者:Michail N. Elinson、Fedor V. Ryzhkov、Ruslan F. Nasybullin、Tatiana A. Zaimovskaya、Mikhail P. Egorov
    DOI:10.1016/j.mencom.2014.04.016
    日期:2014.5
    Sodium acetate-catalyzed multicomponent assembling of salicylaldehydes, malononitrile and cyanoacetates in water-alcohol mixture (1: 1) at ambient temperature affords alkyl (2-amino-3-cyano-4H-chromen-4-yl)cyanoacetates in 88-95% yields.
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