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3.3'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxybenzalazin
3.3'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxybenzalazin | 15332-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3.3'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxybenzalazin
英文别名
Isovanillaldazin;3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde azine;3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde (3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)hydrazone;5-[[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]-2-methoxyphenol
CAS
15332-12-4
化学式
C
16
H
16
N
2
O
4
mdl
——
分子量
300.314
InChiKey
VJQJZOHWOCZEGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
487.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
83.6
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
异香兰素
isovanillin
621-59-0
C
8
H
8
O
3
152.15
反应信息
作为反应物:
描述:
3.3'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxybenzalazin
、
potassium thioacyanate
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.4h, 以95%的产率得到tetrahydro-3,7-bis(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-[1,2,4]-triazolo[1,2-a][1,2,4]triazole-1,5-dithione
参考文献:
名称:
TiO 2功能化纳米Fe 3 O 4包覆二氧化硅粒子催化 高效合成全氢[1,2,4]三唑[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,5-二硫酮作为可重复使用的磁性纳米催化剂†
摘要:
纳米的TiO固定2的磁性二氧化硅的表面上的催化剂2通过一个Fe的反应进行支撑3 ö 4 @SiO 2复合材料的Ti(OC 4 H ^ 9)4 经由一个简单的过程。利用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),能量色散X射线光谱(EDS),X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱对Fe 3 O 4 @SiO 2 -TiO 2纳米复合材料进行表征。光谱(FTIR)和振动样品磁力计(VSM)。铁3 O 4已发现@SiO 2 -TiO 2纳米复合材料是从中合成过氢[1,2,4]三唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,5-二硫酮的有效催化剂在室温下,各种乙二氮杂嗪和硫氰酸钾在乙腈溶剂中的缩合反应。已经发现,纳米催化剂被循环多达6个循环,而催化活性损失最小。这项研究的目的是提供一种简便的方法,通过一种坚固且可磁回收的催化剂来合成全氢三唑并三唑衍生物。
DOI:
10.1039/c5ra23457c
作为产物:
描述:
异香兰素
在
三乙胺
、
硫酸肼
作用下, 生成
3.3'-Dihydroxy-4.4'-dimethoxybenzalazin
参考文献:
名称:
TiO 2功能化纳米Fe 3 O 4包覆二氧化硅粒子催化 高效合成全氢[1,2,4]三唑[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,5-二硫酮作为可重复使用的磁性纳米催化剂†
摘要:
纳米的TiO固定2的磁性二氧化硅的表面上的催化剂2通过一个Fe的反应进行支撑3 ö 4 @SiO 2复合材料的Ti(OC 4 H ^ 9)4 经由一个简单的过程。利用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),能量色散X射线光谱(EDS),X射线衍射(XRD),傅里叶变换红外光谱对Fe 3 O 4 @SiO 2 -TiO 2纳米复合材料进行表征。光谱(FTIR)和振动样品磁力计(VSM)。铁3 O 4已发现@SiO 2 -TiO 2纳米复合材料是从中合成过氢[1,2,4]三唑并[1,2- a ] [1,2,4]三唑-1,5-二硫酮的有效催化剂在室温下,各种乙二氮杂嗪和硫氰酸钾在乙腈溶剂中的缩合反应。已经发现,纳米催化剂被循环多达6个循环,而催化活性损失最小。这项研究的目的是提供一种简便的方法,通过一种坚固且可磁回收的催化剂来合成全氢三唑并三唑衍生物。
DOI:
10.1039/c5ra23457c
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文献信息
Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960
作者:
Buu-Hoi,N.P.、Saint-Ruf,G.
DOI:
——
日期:
——
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