2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-binaphthalene | 110871-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: 2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-binaphthyl；1-(2,4-dimethylnaphthalen-1-yl)-2,4-dimethylnaphthalene
• CAS: 110871-50-6
• 化学式: C₂₄H₂₂
• 分子量: 310.439
• InChiKey: CXDKRSFSUNPIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基萘 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2,2',4,4'-tetramethyl-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘（III）试剂进行烷基芳烃的新型高效氧化联芳基偶联反应

  摘要：

  已经开发出了使用高价碘（III）试剂，苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）（PIFA）和BF 3 ·Et 2 O的组合，首先容易，有效地进行烷基芳烃的氧化偶联反应，生成烷基联芳基的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02150-0

文献信息

• Eberson, Lennart; Harstshorn, Michael P.; Persson, Ola, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 409 - 416
  作者：Eberson, Lennart、Harstshorn, Michael P.、Persson, Ola

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Binaphthyl Derivatives through Radical Cation Formation
  作者：Mutsuo Tanaka、Hideki Nakashima、Masahiro Fujiwara、Hisanori Ando、Yoshie Souma

  DOI：10.1021/jo950814b

  日期：1996.1.1
• Greenland, Harry; Pinhey, John T.; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 2, p. 325 - 331
  作者：Greenland, Harry、Pinhey, John T.、Sternhell, Sever

  DOI：——

  日期：——
• Eberson, Lennart; Hartshorn, Michael P.; Persson, Ola, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 7, p. 482 - 494
  作者：Eberson, Lennart、Hartshorn, Michael P.、Persson, Ola、Robinson, Ward T.、Timmerman-Vaughan, David J.

  DOI：——

  日期：——
• GREENLAND H.; PINHEY J. T.; STERNHELL S., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 2, 325-331
  作者：GREENLAND H.、 PINHEY J. T.、 STERNHELL S.

  DOI：——

  日期：——