1,1a,2,7b-tetrahydro-cyclopropa[c]chromene | 13912-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,1a,2,7b-tetrahydro-cyclopropa[c]chromene
• 英文别名: 1,1a,2,7b-Tetrahydrocyclopropa[c]chromene；1,1a,2,7b-tetrahydrocyclopropa[c]chromene
• CAS: 13912-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: YIOCEUUNNIKUMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 环己烷 为溶剂， 生成 1,1a,2,7b-tetrahydro-cyclopropa[c]chromene 、 2-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  官能化芳基卡宾的分子内反应性：2-烯丙氧基苯基卡宾

  摘要：

  2- Allyloxyphenylcarbenes（8）经受分子内加成（→ 9）和（正式）CH插入（→ 11）竞争性。立体化学标记表明，三重态8产生11个和9的大部分。单峰8与甲醇（纯净）的分子间OH插入大约为。比分子内添加快50倍。在这些条件下，分子内反应和三重态的系间窜越8继续进行以相似的速率（ķ Ť〜ķ TS）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00090-7

文献信息

• Intramolecular reactivity of functionalized arylcarbenes: 2-allyloxyphenylcarbenes
  作者：Frank Gotzhein、Wolfgang Kirmse

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00090-7

  日期：1997.2

  2-Allyloxyphenylcarbenes (8) undergo intramolecular addition (→ 9) and (formal) CH insertion (→ 11) competitively. Stereochemical labels indicate that 11 and major amounts of 9 arise from triplet 8. The intermolecular OH insertion of singlet 8 with methanol (neat) is ca. 50 times faster than intramolecular addition. Under these conditions, intramolecular reactions and intersystem crossing of triplet

  2- Allyloxyphenylcarbenes（8）经受分子内加成（→ 9）和（正式）CH插入（→ 11）竞争性。立体化学标记表明，三重态8产生11个和9的大部分。单峰8与甲醇（纯净）的分子间OH插入大约为。比分子内添加快50倍。在这些条件下，分子内反应和三重态的系间窜越8继续进行以相似的速率（ķ Ť〜ķ TS）。