lampteroflavin | 114590-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: lampteroflavin
• 英文别名: 10-[(2S,3S,4R)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-2,3,4-trihydroxypentyl]-7,8-dimethylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 114590-52-2
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄O₁₀
• 分子量: 508.485
• InChiKey: KPRZMKIRTDUAFR-RIYLGLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lampteroflavin 生成 维生素 B2
  参考文献：
  名称：

  UYAKUL, DUANGCHAN;ISOBE, MINORU;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON, 6,(1990) N, C. 1367-1378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  维生素 B2 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 lampteroflavin
  参考文献：
  名称：

  Lampteromyces bioluminescence — 5 chemical synthesis of lampteroflavin as mushroom light emitter

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94611-2

文献信息

• METHOD AND AGENTS FOR DETECTING LUCIFERASE ACTIVITY
  申请人：Obschestvo S Organichennoy Otvetstvennostyu "Planta"

  公开号：EP3263713A2

  公开（公告）日：2018-01-03

  The invention provides methods and reagents for detecting luciferase in biological samples. The methods and reagents of the present invention allow detecting fungal luciferase or a functional analog thereof.

  本发明提供了检测生物样本中荧光素酶的方法和试剂。本发明的方法和试剂可以检测真菌荧光素酶或其功能类似物。
• Method and agents for detecting luciferase activity
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYU “PLANTA”

  公开号：US10584368B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  The invention provides methods and reagents for detecting luciferase in biological samples. The methods and reagents of the present invention allow detecting fungal luciferase or a functional analog thereof.

  本发明提供了检测生物样本中荧光素酶的方法和试剂。本发明的方法和试剂可以检测真菌荧光素酶或其功能类似物。
• Chemical synthesis of lampteroflavin as light emitter in the luminous mushroom, lampteromyces japonicus
  作者：Hiroyuki Takahashi、Minoru Isobe、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86553-4

  日期：1991.8

  The synthesis of lampteroflavin (the light emitter of the luminous mushroom, Lampteromyces japonicus) is described. Protected riboflavin was stereoselectively glycosylated with ribofuranosyl imidate to give largely the alpha-product. Chloroethyl group which could be removed under neutral condition contributed to this synthesis.
• ISOBE, MINORU;TAKAHASHI, HIROYUKI;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 717-718
  作者：ISOBE, MINORU、TAKAHASHI, HIROYUKI、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Lampteroflavin, the first riboflavinyl alpha ribofuranoside as light emitter in the luminous mushroom, l. japonicus
  作者：Duangchan Uyakul、Minoru Isobe、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86700-4

  日期：——