3,8,13-Trimethyl-1,6,11-triaza-2,7,12-triboratetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadecane | 1349903-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 3,8,13-Trimethyl-1,6,11-triaza-2,7,12-triboratetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadecane
• 英文别名: 3,8,13-trimethyl-1,6,11-triaza-2,7,12-triboratetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadecane
• CAS: 1349903-51-0
• 化学式: C₁₂H₂₄B₃N₃
• 分子量: 242.776
• InChiKey: UMQHPJAIAVLBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8,13-Trimethyl-1,6,11-triaza-2,7,12-triboratetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadecane 在 甲醇 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-NITROGEN HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES DE BORE-AZOTE

  摘要：

  公开号：

  WO2012103251A8
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,2-BN-cyclopentane 反应 3.5h， 以97%的产率得到3,8,13-Trimethyl-1,6,11-triaza-2,7,12-triboratetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  具有几何约束的膦-硼烷路易斯对的（二）胺-硼烷的催化脱氢

  摘要：

  制备邻苯撑桥连的膦-硼烷i Pr 2 P（o -C 6 H 4）B（己基）2 2。尽管有环应变，但仍采用密闭形式，通过NMR，XRD和DFT分析证实。但是，相应的开放形式在能量上仅稍高一些。休眠的路易斯对2被证明可以在温和的条件下有效催化多种胺和二胺-硼烷的脱氢反应。相应的硼酸i i Pr 2 PH（o -C 6 H 4）BH（Fxyl）2 3被鉴定为这些脱氢反应的关键中间体。3释放H 2的倾向在催化周转中起主要作用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00152

文献信息

• A Single-Component Liquid-Phase Hydrogen Storage Material
  作者：Wei Luo、Patrick G. Campbell、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/ja208834v

  日期：2011.12.7

  The current state-of-the-art for hydrogen storage is compressed H(2) at 700 bar. The development of a liquid-phase hydrogen storage material has the potential to take advantage of the existing liquid-based distribution infrastructure. We describe a liquid-phase hydrogen storage material that is a liquid under ambient conditions (i.e., at 20 °C and 1 atm pressure), air- and moisture-stable, and recyclable;

  目前最先进的储氢技术是在 700 巴下压缩 H(2)。液相储氢材料的开发有可能利用现有的基于液体的分配基础设施。我们描述了一种液相储氢材料，它在环境条件下（即在 20°C 和 1 个大气压下）为液体，对空气和湿气稳定且可回收；在低于或等于 80°C 的质子交换膜燃料电池废热温度下可控且清洁地释放 H(2)；利用廉价且丰富的催化剂进行 H(2) 解吸；具有合理的重量和体积存储容量；并且在 H(2) 解吸时不会发生相变。
• A comparison of hydrogen release kinetics from 5- and 6-membered 1,2-BN-cycloalkanes
  作者：Zachary X. Giustra、Gang Chen、Monica Vasiliu、Abhijeet Karkamkar、Tom Autrey、David A. Dixon、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1039/d1ra07477f

  日期：——

  The reaction order and Arrhenius activation parameters for spontaneous hydrogen release from cyclic amine boranes, i.e., BN-cycloalkanes, were determined for 1,2-BN-cyclohexane (1) and 3-methyl-1,2-BN-cyclopentane (2) in tetraglyme. Computational analysis identified a mechanism involving catalytic substrate activation by a ring-opened form of 1 or 2 as being consistent with experimental observations

  测定了 1,2-BN-环己烷 ( 1 ) 和 3-甲基-1,2-BN-环戊烷 ( 2 )从环状胺硼烷（即BN-环烷烃）中自发释放氢的反应顺序和 Arrhenius 活化参数在四甘醇二甲醚中。计算分析确定了一种涉及通过1或2的开环形式激活催化底物的机制，这与实验观察结果一致。
• Correction to “A Single-Component Liquid-Phase Hydrogen Storage Material”
  作者：Wei Luo、Patrick G. Campbell、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/ja4039399

  日期：2013.6.12
• [EN] BORON-NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES DE BORE-AZOTE
  申请人：OREGON STATE

  公开号：WO2012103251A8

  公开（公告）日：2013-08-01
• Catalytic Dehydrogenation of (Di)Amine-Boranes with a Geometrically Constrained Phosphine-Borane Lewis Pair
  作者：Maxime Boudjelel、E. Daiann Sosa Carrizo、Sonia Mallet−Ladeira、Stéphane Massou、Karinne Miqueu、Ghenwa Bouhadir、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/acscatal.8b00152

  日期：2018.5.4

  The o-phenylene bridged phosphine-borane iPr2P(o-C6H4)B(Fxyl)22 was prepared. Despite ring strain, it adopts a closed form, as substantiated by NMR, XRD, and DFT analyses. However, the corresponding open form is only slightly higher in energy. The dormant Lewis pair 2 proved to efficiently catalyze the dehydrogenation of a variety of amine- and diamine-boranes under mild conditions. The corresponding

  制备邻苯撑桥连的膦-硼烷i Pr 2 P（o -C 6 H 4）B（己基）2 2。尽管有环应变，但仍采用密闭形式，通过NMR，XRD和DFT分析证实。但是，相应的开放形式在能量上仅稍高一些。休眠的路易斯对2被证明可以在温和的条件下有效催化多种胺和二胺-硼烷的脱氢反应。相应的硼酸i i Pr 2 PH（o -C 6 H 4）BH（Fxyl）2 3被鉴定为这些脱氢反应的关键中间体。3释放H 2的倾向在催化周转中起主要作用。